Projet:Origine et évolution du vivant/Pages populaires
Le tableau ci-dessous présente une liste des pages les plus populaires du projet Origine et évolution du vivant, triée par nombre de vues (plus d'informations).
Liste
modifierPériode : juillet 2024
Rang | Page | Vues totales | Vues par jour | Évol. rang | Avancement | Importance |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | Paradoxe de Fermi | 10 434 | 337 | 4 | AdQ | Moyenne |
2 | Charles Darwin | 10 302 | 332 | BA | Maximum | |
3 | Espèce | 9 215 | 297 | 1 | A | Maximum |
4 | Protéine | 8 995 | 290 | 2 | A | Maximum |
5 | Arthropodes | 8 841 | 285 | 2 | Bon début | Maximum |
6 | Histoire évolutive de la lignée humaine | 7 664 | 247 | 3 | B | Maximum |
7 | Cyanobacteriota | 6 935 | 224 | 14 | B | Élevée |
8 | Épigénétique | 6 456 | 208 | B | Élevée | |
9 | Angiosperme | 6 008 | 194 | 2 | B | Moyenne |
10 | Bactérie | 5 995 | 193 | 2 | A | Maximum |
11 | Titan (lune) | 5 866 | 189 | 8 | AdQ | Moyenne |
12 | Reptiles | 5 487 | 177 | 1 | AdQ | Élevée |
13 | Taxonomie | 5 461 | 176 | 3 | B | Élevée |
14 | Eukaryota | 5 444 | 176 | 1 | Bon début | Maximum |
15 | Pierre Teilhard de Chardin | 5 273 | 170 | 7 | B | Moyenne |
16 | Primates | 5 050 | 163 | 4 | B | Moyenne |
17 | Chordata | 4 955 | 160 | 2 | Bon début | À évaluer |
18 | Échelle des temps géologiques | 4 868 | 157 | 1 | B | Maximum |
19 | Crustacés | 4 725 | 152 | 1 | Bon début | Élevée |
20 | Chromosome | 4 437 | 143 | 6 | Bon début | Maximum |
21 | Glaciation | 4 365 | 141 | 17 | B | Élevée |
22 | Mollusca | 4 284 | 138 | 12 | B | Élevée |
23 | Taxon | 4 249 | 137 | 4 | Bon début | Élevée |
24 | Archaea | 4 186 | 135 | 4 | B | Maximum |
25 | Système reproducteur | 4 043 | 130 | 1 | Bon début | Moyenne |
26 | Origine de la vie | 3 794 | 122 | 11 | A | Maximum |
27 | Histoire de la Terre | 3 781 | 122 | 4 | A | Maximum |
28 | Coelacanthiformes | 3 684 | 119 | 2 | B | Faible |
29 | Éthologie | 3 660 | 118 | 3 | Bon début | Faible |
30 | Dimorphisme sexuel | 3 304 | 107 | 3 | Bon début | Moyenne |
31 | Lumbricina | 3 186 | 103 | 2 | B | Faible |
32 | Évolution (biologie) | 3 118 | 101 | B | Maximum | |
33 | Tetrapoda | 3 093 | 100 | 19 | A | Maximum |
34 | Biodiversité | 3 069 | 99 | 9 | A | Maximum |
35 | Atavisme | 3 006 | 97 | 6 | B | Élevée |
36 | Extinction massive | 3 003 | 97 | 1 | B | Maximum |
37 | Extinction Crétacé-Paléogène | 2 974 | 96 | 2 | A | Maximum |
38 | Système XY de détermination sexuelle | 2 944 | 95 | 10 | Bon début | Moyenne |
39 | Algue | 2 800 | 90 | 3 | B | Élevée |
40 | Prokaryota | 2 798 | 90 | 3 | Bon début | Maximum |
41 | Fossile | 2 784 | 90 | 10 | A | Élevée |
42 | Cnidaria | 2 772 | 89 | 5 | Bon début | Moyenne |
43 | Toumaï | 2 732 | 88 | 10 | Bon début | À évaluer |
44 | Muséum national d'histoire naturelle | 2 684 | 87 | 2 | A | Maximum |
45 | Origine du virus de l'immunodéficience humaine | 2 682 | 87 | 5 | Bon début | Moyenne |
46 | Filicophyta | 2 667 | 86 | 1 | Bon début | Faible |
47 | Osteichthyes | 2 637 | 85 | 29 | Bon début | Élevée |
48 | Porifera | 2 580 | 83 | 47 | B | Élevée |
49 | Reproduction (biologie) | 2 530 | 82 | 15 | B | Élevée |
50 | Mutation génétique | 2 512 | 81 | 14 | B | Maximum |
51 | Gymnosperme | 2 439 | 79 | 11 | B | Élevée |
52 | Richard Dawkins | 2 414 | 78 | 5 | BA | Élevée |
53 | Phylogénie | 2 410 | 78 | 2 | Bon début | Élevée |
54 | Classification phylogénétique | 2 408 | 78 | 1 | B | Maximum |
55 | Gène | 2 346 | 76 | 11 | Bon début | Maximum |
56 | Géant des Flandres | 2 296 | 74 | 7 | Ébauche | Faible |
57 | Paléozoïque | 2 274 | 73 | 1 | Ébauche | Maximum |
58 | Dernier ancêtre commun universel | 2 218 | 72 | 16 | B | Maximum |
59 | Chondrichthyes | 2 209 | 71 | 13 | Bon début | Élevée |
60 | Bivalvia | 2 136 | 69 | 9 | AdQ | Faible |
61 | Jardin des plantes de Paris | 2 095 | 68 | 1 | A | Élevée |
62 | Plume | 2 074 | 67 | 4 | BA | Moyenne |
63 | Jean-Baptiste de Lamarck | 2 042 | 66 | 7 | B | Maximum |
64 | Paléontologie | 2 012 | 65 | 10 | A | Maximum |
65 | Sélection naturelle | 2 001 | 65 | 16 | B | Maximum |
66 | Echinodermata | 1 990 | 64 | 1 | A | Maximum |
67 | Gregor Mendel | 1 966 | 63 | 5 | Bon début | Élevée |
68 | Extinction Permien-Trias | 1 960 | 63 | 4 | Bon début | Maximum |
69 | Arbre phylogénétique | 1 825 | 59 | 8 | Bon début | Élevée |
70 | Stromatolithe | 1 817 | 59 | 1 | Bon début | Moyenne |
71 | Extinction des espèces | 1 759 | 57 | 12 | B | Maximum |
72 | Histoire évolutive du vivant | 1 715 | 55 | 4 | B | Élevée |
73 | Précambrien | 1 608 | 52 | B | Maximum | |
74 | Phanérozoïque | 1 596 | 51 | 1 | Ébauche | Maximum |
75 | Sauropsida | 1 537 | 50 | 5 | Bon début | Faible |
76 | Bilateria | 1 466 | 47 | 6 | B | Maximum |
77 | Détermination du sexe | 1 411 | 46 | 4 | Bon début | Moyenne |
78 | Ver | 1 399 | 45 | 11 | Bon début | Maximum |
79 | Liste des espèces animales disparues durant la période historique | 1 389 | 45 | 2 | Bon début | Moyenne |
80 | Archéen | 1 343 | 43 | 6 | B | Élevée |
81 | Mimétisme | 1 307 | 42 | 6 | Bon début | Maximum |
82 | L'Origine des espèces | 1 272 | 41 | 3 | Bon début | Maximum |
83 | Origine évolutive de l'Homme | 1 189 | 38 | 9 | B | Maximum |
84 | Bryophyte | 1 186 | 38 | 6 | B | Faible |
85 | Crinoidea | 1 166 | 38 | 16 | A | Moyenne |
86 | Explosion cambrienne | 1 049 | 34 | 2 | Bon début | Maximum |
87 | Ectoprocta | 1 037 | 33 | 51 | Ébauche | Faible |
88 | Espèce panchronique | 1 021 | 33 | 25 | Bon début | Moyenne |
89 | Tunicata | 990 | 32 | 10 | Ébauche | Faible |
90 | Génération spontanée | 981 | 32 | 15 | Bon début | Moyenne |
91 | Panspermie | 979 | 32 | 20 | B | Maximum |
92 | Histoire évolutive des dinosaures | 955 | 31 | 2 | Bon début | Élevée |
93 | Résistance aux antibiotiques | 931 | 30 | 3 | B | Faible |
94 | Sélection sexuelle | 930 | 30 | 3 | B | Élevée |
95 | Cladistique | 918 | 30 | 27 | Ébauche | Élevée |
96 | Biologie cellulaire | 885 | 29 | 12 | Bon début | Moyenne |
97 | Niche écologique | 873 | 28 | 12 | Bon début | Moyenne |
98 | Modèle évolutif r/K | 863 | 28 | 9 | Bon début | Moyenne |
99 | Histoire évolutive des végétaux | 857 | 28 | 16 | A | Maximum |
100 | Histoire évolutive des mammifères | 855 | 28 | 7 | B | Maximum |
101 | Stratigraphie | 855 | 28 | 5 | B | Élevée |
102 | Théorie synthétique de l'évolution | 855 | 28 | 4 | Ébauche | Maximum |
103 | Préhension | 826 | 27 | 14 | Ébauche | Moyenne |
104 | Le Gène égoïste | 822 | 27 | 17 | Bon début | À évaluer |
105 | Dernier ancêtre commun | 809 | 26 | 25 | Bon début | Élevée |
106 | Convergence évolutive | 794 | 26 | Bon début | Moyenne | |
107 | Métamérie | 791 | 26 | 42 | Ébauche | Moyenne |
108 | Structure vestigiale | 788 | 25 | 12 | Bon début | À évaluer |
109 | Hans Jonas | 786 | 25 | 25 | Bon début | Moyenne |
110 | Grande galerie de l'Évolution | 777 | 25 | 6 | B | Maximum |
111 | Lordose (comportement sexuel) | 753 | 24 | 20 | Bon début | Faible |
112 | Ascidiacea | 752 | 24 | 42 | Bon début | Faible |
113 | Pteridophyta | 751 | 24 | 13 | Bon début | Faible |
114 | Histoire évolutive des oiseaux | 748 | 24 | 4 | B | Maximum |
115 | Cône (photorécepteur) | 718 | 23 | 24 | Bon début | Moyenne |
116 | Dérive génétique | 711 | 23 | 21 | Bon début | Élevée |
117 | Monophylie | 709 | 23 | 12 | Bon début | À évaluer |
118 | Copal | 699 | 23 | 18 | Ébauche | Faible |
119 | Extinction Ordovicien-Silurien | 677 | 22 | 16 | Bon début | Maximum |
120 | Hypothèse de la Reine rouge | 668 | 22 | 3 | Bon début | Faible |
121 | Stephen Jay Gould | 649 | 21 | 16 | B | Élevée |
122 | Néoprotérozoïque | 644 | 21 | 26 | Bon début | Élevée |
123 | Spéciation | 642 | 21 | 20 | B | Élevée |
124 | Greg Graffin | 624 | 20 | 66 | Bon début | Faible |
125 | Exobiologie | 620 | 20 | 7 | Bon début | Maximum |
126 | Goulet d'étranglement de population | 618 | 20 | 24 | Bon début | Élevée |
127 | Transcriptase inverse | 608 | 20 | 11 | Bon début | Faible |
128 | Faune de l'Édiacarien | 606 | 20 | 18 | A | Maximum |
129 | Embryophyta | 602 | 19 | 20 | B | Maximum |
130 | Cryogénien | 594 | 19 | 13 | Bon début | Élevée |
131 | Phalène du bouleau | 591 | 19 | 16 | Bon début | Moyenne |
132 | Reproduction du cheval | 591 | 19 | 1 | Bon début | Moyenne |
133 | Alfred Russel Wallace | 578 | 19 | 14 | AdQ | Élevée |
134 | Expérience de Miller-Urey | 571 | 18 | 20 | Bon début | Maximum |
135 | Abiogenèse | 568 | 18 | 31 | Ébauche | Moyenne |
136 | Extinction Trias-Jurassique | 568 | 18 | 10 | Ébauche | Maximum |
137 | Angiostrongylus cantonensis | 567 | 18 | 25 | Bon début | Faible |
138 | Freeman Dyson | 560 | 18 | 4 | Bon début | Faible |
139 | Gonosome | 557 | 18 | 7 | Ébauche | Moyenne |
140 | Principe de Hardy-Weinberg | 548 | 18 | 75 | Bon début | Moyenne |
141 | Liste des espèces d'oiseaux disparues | 530 | 17 | 21 | Bon début | Moyenne |
142 | Trapps de Sibérie | 527 | 17 | 14 | Bon début | Élevée |
143 | Immunité (médecine) | 518 | 17 | 8 | Bon début | Faible |
144 | Terre boule de neige | 509 | 16 | 13 | A | Élevée |
145 | Évolution du cerveau | 506 | 16 | 17 | A | Maximum |
146 | Eubacteria | 504 | 16 | 14 | Bon début | Élevée |
147 | Thomas Henry Huxley | 486 | 16 | 11 | B | Élevée |
148 | Transformisme (biologie) | 478 | 15 | 11 | Bon début | Moyenne |
149 | Évolution insulaire | 475 | 15 | 22 | Bon début | Élevée |
150 | Fossiles les plus anciens | 470 | 15 | 6 | A | Maximum |
151 | Théorie endosymbiotique | 467 | 15 | 49 | Bon début | Moyenne |
152 | Tubercule de Darwin | 462 | 15 | Ébauche | Moyenne | |
153 | Furcula (os) | 460 | 15 | 8 | Bon début | Moyenne |
154 | Sortie des eaux | 459 | 15 | 20 | Ébauche | Élevée |
155 | Radiation évolutive | 457 | 15 | 19 | Ébauche | Élevée |
156 | Adaptation (biologie) | 454 | 15 | 11 | Bon début | Élevée |
157 | Tribu (biologie) | 446 | 14 | 6 | Bon début | Faible |
158 | Histoire évolutive des primates | 442 | 14 | 4 | B | Élevée |
159 | Caractère ancestral et caractère dérivé | 440 | 14 | 18 | Bon début | Élevée |
160 | Histoire de la pensée évolutionniste | 425 | 14 | 9 | B | Élevée |
161 | Unikonta | 422 | 14 | 16 | Ébauche | Faible |
162 | L'Entraide, un facteur de l'évolution | 412 | 13 | 14 | Bon début | Élevée |
163 | Datation absolue | 408 | 13 | 44 | Bon début | Élevée |
164 | Génome mitochondrial humain | 404 | 13 | 6 | Bon début | Moyenne |
165 | Palynologie | 404 | 13 | 2 | B | Élevée |
166 | Radiolaria | 403 | 13 | 1 | Ébauche | Moyenne |
167 | Mammalia (classification phylogénétique) | 395 | 13 | 13 | Ébauche | Moyenne |
168 | Paléoprotérozoïque | 395 | 13 | 10 | Ébauche | Élevée |
169 | Valeur sélective | 395 | 13 | 16 | Ébauche | Élevée |
170 | Histoire évolutive des Équidés | 378 | 12 | 15 | Bon début | Moyenne |
171 | Extinction du Dévonien | 369 | 12 | 7 | Bon début | Maximum |
172 | Chronologie isotopique | 364 | 12 | 4 | Bon début | Élevée |
173 | Exaptation | 363 | 12 | 9 | Ébauche | Élevée |
174 | Pinson de Darwin | 361 | 12 | 34 | Bon début | Élevée |
175 | Recombinaison génétique | 361 | 12 | 51 | Ébauche | Élevée |
176 | Datation radiométrique | 336 | 11 | 49 | Bon début | Élevée |
177 | Chronostratigraphie | 330 | 11 | 31 | Bon début | Élevée |
178 | Grand échange faunique interaméricain | 326 | 11 | 18 | A | Élevée |
179 | Théorie de la récapitulation | 326 | 11 | 5 | Bon début | À évaluer |
180 | Nomenclature botanique | 325 | 10 | 1 | Bon début | Faible |
181 | Anatomie comparée | 324 | 10 | 8 | Bon début | Élevée |
182 | Extinction du Quaternaire | 323 | 10 | 10 | Ébauche | Élevée |
183 | Grande Coupure | 321 | 10 | 12 | Bon début | Élevée |
184 | Conflit sexuel | 319 | 10 | 10 | Bon début | Moyenne |
185 | Structure vestigiale humaine | 319 | 10 | 13 | Ébauche | Élevée |
186 | Enfant de Taung | 313 | 10 | 27 | Ébauche | À évaluer |
187 | Histoire évolutive des poissons | 301 | 10 | 15 | Bon début | Maximum |
188 | Bikonta | 300 | 10 | 15 | Ébauche | Faible |
189 | Équilibre ponctué | 299 | 10 | 2 | B | Élevée |
190 | Guillaume Lecointre | 298 | 10 | 9 | Bon début | Élevée |
191 | Transmission des caractères acquis | 297 | 10 | 18 | Ébauche | Élevée |
192 | Biologie de l'évolution | 289 | 9 | 1 | Ébauche | Élevée |
193 | Groupe fossile de Franceville | 277 | 9 | 8 | Bon début | Élevée |
194 | Histoire évolutive de l'œil | 277 | 9 | 3 | B | Élevée |
195 | Homoplasie | 272 | 9 | 16 | B | Élevée |
196 | Histoire évolutive des cétacés | 259 | 8 | 10 | A | Élevée |
197 | Briovérien | 253 | 8 | 18 | Ébauche | Faible |
198 | Classification phylogénétique du vivant | 253 | 8 | 2 | Bon début | Moyenne |
199 | Horloge moléculaire | 245 | 8 | 6 | Bon début | Élevée |
200 | Chaetognatha | 243 | 8 | 16 | B | Élevée |
201 | Systématique évolutionniste | 242 | 8 | 15 | Bon début | Élevée |
202 | Puce d'hybridation génomique comparative | 235 | 8 | Bon début | Faible | |
203 | Chronologie de l'évolution du vivant | 229 | 7 | 9 | Bon début | Maximum |
204 | Forme transitionnelle | 229 | 7 | 28 | B | Élevée |
205 | Thomas Hunt Morgan | 223 | 7 | 4 | Bon début | Moyenne |
206 | Coévolution | 222 | 7 | 31 | Ébauche | Élevée |
207 | Décomposeur | 222 | 7 | 82 | Bon début | Faible |
208 | Élevage sélectif des animaux | 221 | 7 | 7 | Ébauche | Élevée |
209 | Météorite de Murchison | 217 | 7 | 14 | B | Moyenne |
210 | Phalène du sureau | 217 | 7 | 71 | Bon début | Faible |
211 | Sélection de parentèle | 217 | 7 | 6 | B | Élevée |
212 | Paléobotanique | 200 | 6 | 16 | Bon début | Maximum |
213 | Évolution de la multicellularité | 200 | 6 | 3 | Ébauche | Élevée |
214 | Polyspermie | 198 | 6 | 31 | Ébauche | Faible |
215 | Compétition spermatique | 196 | 6 | 4 | B | Moyenne |
216 | Système XX/X0 de détermination sexuelle | 193 | 6 | 17 | Ébauche | Faible |
217 | Phylogénétique moléculaire | 192 | 6 | 5 | B | Élevée |
218 | David Deutsch | 191 | 6 | 26 | Ébauche | Faible |
219 | Plan d'organisation | 189 | 6 | 21 | B | Faible |
220 | Charles Lyell (géologue) | 186 | 6 | 4 | Bon début | Moyenne |
221 | Résurrection d'une espèce éteinte | 185 | 6 | 7 | Ébauche | Moyenne |
222 | Cornéocyte | 184 | 6 | 19 | Ébauche | Moyenne |
223 | Mutagénèse | 183 | 6 | 40 | Bon début | Maximum |
224 | Ovotestis | 176 | 6 | 7 | Bon début | Moyenne |
225 | Acanthopterygii (classification phylogénétique) | 175 | 6 | 9 | Ébauche | Faible |
226 | Dispersion (biologie) | 173 | 6 | 22 | Ébauche | Élevée |
227 | Évolution du système nerveux | 173 | 6 | 39 | B | Maximum |
228 | Hérédité mendélienne | 172 | 6 | 29 | Ébauche | Faible |
229 | Histoire évolutive des insectes | 169 | 5 | 19 | Bon début | Élevée |
230 | Insecta (classification phylogénétique) | 168 | 5 | 21 | B | Élevée |
231 | Incertae sedis | 167 | 5 | 7 | Bon début | Faible |
232 | Pression de sélection | 165 | 5 | 25 | Ébauche | Moyenne |
233 | Écologie comportementale | 160 | 5 | 3 | Bon début | Moyenne |
234 | Classification phylogénétique des oiseaux | 155 | 5 | 12 | B | Moyenne |
235 | Ernst Mayr | 155 | 5 | 2 | Bon début | Élevée |
236 | Chronologie des extinctions au cours de l'Holocène | 153 | 5 | 9 | B | Moyenne |
237 | Teleostei (classification phylogénétique) | 153 | 5 | 148 | Ébauche | Faible |
238 | Vue de l'évolution centrée sur les gènes | 153 | 5 | 5 | B | Maximum |
239 | Pharmacorésistance | 152 | 5 | 18 | B | Faible |
240 | Phyla bactériens | 147 | 5 | 9 | Bon début | Faible |
241 | Orylag | 146 | 5 | 15 | Bon début | Faible |
242 | Extinction du Cambrien-Ordovicien | 144 | 5 | 11 | Ébauche | Élevée |
243 | Variabilité du nombre de copies | 143 | 5 | 23 | Bon début | Faible |
244 | Chronologie de la Terre | 133 | 4 | 44 | B | Moyenne |
245 | Combattant anglais moderne | 132 | 4 | 5 | Ébauche | À évaluer |
246 | Histoire évolutive des lémuriformes | 127 | 4 | 20 | AdQ | Moyenne |
247 | Hybridation génomique comparative | 127 | 4 | 17 | Bon début | Faible |
248 | Theodosius Dobjansky | 124 | 4 | 7 | B | Moyenne |
249 | Investissement parental | 123 | 4 | 3 | Bon début | Moyenne |
250 | Complexité irréductible | 122 | 4 | 15 | B | Moyenne |
251 | Microévolution et macroévolution | 122 | 4 | 34 | Ébauche | Élevée |
252 | Paléogénomique | 121 | 4 | 10 | B | Élevée |
253 | Alula (oiseau) | 118 | 4 | 24 | Bon début | Faible |
254 | Espèce extirpée | 118 | 4 | 19 | Ébauche | Moyenne |
255 | Déséquilibre de liaison | 117 | 4 | 34 | Ébauche | Faible |
256 | Caractère hypertélique | 114 | 4 | 20 | Ébauche | Faible |
257 | Histoire évolutive des gastéropodes | 114 | 4 | 4 | Ébauche | Faible |
258 | Lithodes santolla | 111 | 4 | 31 | Bon début | Faible |
259 | Explosion d'Avalon | 107 | 3 | 42 | Ébauche | Moyenne |
260 | Latimeria | 106 | 3 | 6 | B | Faible |
261 | Félix Archimède Pouchet | 105 | 3 | 13 | Bon début | Moyenne |
262 | Liste d'espèces végétales disparues | 105 | 3 | 44 | Bon début | Moyenne |
263 | La Sixième Extinction : comment l'Homme détruit la vie | 100 | 3 | 17 | Bon début | Faible |
264 | Évolution parallèle | 100 | 3 | 122 | Ébauche | Moyenne |
265 | Actinopterygii (classification phylogénétique) | 99 | 3 | 6 | Bon début | Faible |
266 | Opinions de Darwin sur les femmes | 98 | 3 | 21 | Bon début | Moyenne |
267 | Panspermie dirigée | 98 | 3 | 26 | Bon début | Élevée |
268 | Théorie neutraliste de l'évolution | 97 | 3 | 26 | Ébauche | Moyenne |
269 | Histoire évolutive des dents | 96 | 3 | 3 | Ébauche | Moyenne |
270 | Orthogenèse | 96 | 3 | Ébauche | Élevée | |
271 | Eukaryota (classification phylogénétique) | 95 | 3 | 24 | B | Moyenne |
272 | Guide phylogénétique illustré du monde animal | 94 | 3 | 12 | Bon début | Faible |
273 | Avantage hétérozygote | 93 | 3 | 6 | Ébauche | Moyenne |
274 | Paléobiologie | 92 | 3 | 3 | Ébauche | Moyenne |
275 | William Donald Hamilton | 91 | 3 | 31 | Ébauche | Élevée |
276 | Événement de Kellwasser | 90 | 3 | 14 | Ébauche | Moyenne |
277 | Grade évolutif | 89 | 3 | 6 | B | Élevée |
278 | Axe de polarité | 88 | 3 | 1 | Ébauche | Faible |
279 | Sélection de groupe | 87 | 3 | 57 | Bon début | Moyenne |
280 | John Maynard Smith | 86 | 3 | 23 | Ébauche | Élevée |
281 | Plasmodesme | 86 | 3 | 46 | Bon début | Faible |
282 | Flux de gènes | 85 | 3 | 57 | Ébauche | Moyenne |
283 | Metazoa (classification phylogénétique) | 85 | 3 | 8 | B | Faible |
284 | Amniota (classification phylogénétique) | 83 | 3 | 43 | Bon début | Faible |
285 | Grande biodiversification ordovicienne | 83 | 3 | 12 | Bon début | Moyenne |
286 | Hervé Le Guyader | 83 | 3 | 6 | Ébauche | Élevée |
287 | Coloration chez les papillons | 80 | 3 | 16 | B | Moyenne |
288 | Anagenèse | 79 | 3 | 49 | Ébauche | Moyenne |
289 | Taux normal d'extinction | 75 | 2 | 4 | Bon début | Moyenne |
290 | Analogie (évolution) | 73 | 2 | 64 | Ébauche | Moyenne |
291 | Passeriformes (classification phylogénétique) | 73 | 2 | Bon début | Faible | |
292 | Chiasma (génétique) | 71 | 2 | 34 | Ébauche | Faible |
293 | Stratégie évolutivement stable | 71 | 2 | 15 | Ébauche | Faible |
294 | Thierry Lodé | 71 | 2 | 8 | B | Faible |
295 | Adaptationnisme | 70 | 2 | 27 | Bon début | Moyenne |
296 | Encyclopédie de la Vie | 70 | 2 | 35 | Ébauche | Moyenne |
297 | Testudines (classification phylogénétique) | 70 | 2 | 15 | Ébauche | Faible |
298 | Hypothèse des singes ivres | 69 | 2 | 20 | Bon début | À évaluer |
299 | Isolement reproductif | 69 | 2 | 69 | Ébauche | Moyenne |
300 | Stanley Miller | 69 | 2 | 4 | Bon début | Moyenne |
301 | Évolution des défenses anti-prédation | 67 | 2 | 7 | Bon début | Maximum |
302 | Asterozoa | 66 | 2 | 64 | Bon début | Faible |
303 | Cline systématique | 66 | 2 | 11 | Ébauche | Faible |
304 | Histoire évolutive des siréniens | 66 | 2 | 13 | Bon début | Moyenne |
305 | Sélection de survie | 65 | 2 | 7 | Ébauche | Moyenne |
306 | Gnathostomata (classification phylogénétique) | 64 | 2 | 64 | Bon début | Faible |
307 | Stramenopiles (classification phylogénétique) | 64 | 2 | 39 | Bon début | Faible |
308 | Évolution des plans d'organisation des animaux | 64 | 2 | 22 | A | Moyenne |
309 | Réplicateur (biologie) | 62 | 2 | 30 | Ébauche | Faible |
310 | Développement de l'œil des vertébrés | 61 | 2 | 47 | Bon début | À évaluer |
311 | Histoire évolutive des lépidoptères | 61 | 2 | 71 | Bon début | Moyenne |
312 | Extinction du Capitanien | 60 | 2 | 31 | Bon début | Maximum |
313 | Guide phylogénétique illustré de la faune et de la flore sous-marine | 60 | 2 | 22 | B | Faible |
314 | Éclipse du darwinisme | 60 | 2 | 26 | BA | Faible |
315 | Arthropoda (classification phylogénétique) | 59 | 2 | 3 | Bon début | Faible |
316 | Chordata (classification phylogénétique) | 59 | 2 | 12 | Ébauche | Faible |
317 | Couvée | 59 | 2 | 23 | Ébauche | Moyenne |
318 | Halicephalobus mephisto | 59 | 2 | 7 | Ébauche | Faible |
319 | Histoire évolutive des hippopotamidés | 57 | 2 | 3 | Bon début | Moyenne |
320 | Magnoliophyta (classification phylogénétique) | 57 | 2 | 5 | B | Moyenne |
321 | Asymétrie des molécules biologiques | 56 | 2 | 61 | Bon début | Moyenne |
322 | Stimulus supranormal | 56 | 2 | 11 | Ébauche | Faible |
323 | Guide phylogénétique illustré du monde végétal | 55 | 2 | 10 | Bon début | Faible |
324 | Évolution en mosaïque | 55 | 2 | 28 | Bon début | Maximum |
325 | Autapomorphie | 52 | 2 | 20 | Ébauche | Moyenne |
326 | Avantage sélectif | 52 | 2 | 34 | Ébauche | Moyenne |
327 | Lacune d'Olson | 52 | 2 | 17 | Bon début | Moyenne |
328 | Allocation à la reproduction | 51 | 2 | 19 | Bon début | Moyenne |
329 | Expérience de Luria-Delbrück | 51 | 2 | 60 | Ébauche | Moyenne |
330 | Kératohyaline | 51 | 2 | 11 | Ébauche | Moyenne |
331 | Philippe-Charles Schmerling | 51 | 2 | 35 | B | Faible |
332 | Écologie évolutive | 51 | 2 | 22 | Ébauche | Élevée |
333 | Évolution moléculaire | 49 | 2 | 23 | Ébauche | Élevée |
334 | Coleoptera (classification phylogénétique) | 48 | 2 | 14 | Ébauche | Faible |
335 | Georges Pouchet | 48 | 2 | 61 | Bon début | Moyenne |
336 | Écotron | 48 | 2 | 5 | Bon début | Faible |
337 | Évolution rapide | 48 | 2 | 8 | B | Moyenne |
338 | Crossopterygii | 47 | 2 | 39 | Ébauche | Faible |
339 | Neighbour joining | 47 | 2 | 18 | Ébauche | Moyenne |
340 | Barrière des espèces | 46 | 1 | 15 | Ébauche | Faible |
341 | Carnivora (classification phylogénétique) | 46 | 1 | 21 | Bon début | Faible |
342 | Cione | 46 | 1 | 5 | Ébauche | Faible |
343 | Stratégie optimale de recherche de la nourriture | 46 | 1 | 9 | Ébauche | Moyenne |
344 | Évolution des stratégies de locomotion | 46 | 1 | 3 | B | Élevée |
345 | Just-so story | 45 | 1 | 5 | Ébauche | Faible |
346 | Klepton | 45 | 1 | 8 | Bon début | Faible |
347 | Araneae (classification phylogénétique) | 44 | 1 | 76 | Bon début | Moyenne |
348 | Débat entre Huxley et Wilberforce | 44 | 1 | 62 | B | Élevée |
349 | Cetacea (classification phylogénétique) | 43 | 1 | 5 | Ébauche | Faible |
350 | Salvador Luria | 43 | 1 | 1 | Ébauche | Moyenne |
351 | Changhsingien | 42 | 1 | 30 | Ébauche | Faible |
352 | Orthoptera (classification phylogénétique) | 42 | 1 | 78 | Ébauche | Faible |
353 | Eudicotyledoneae (classification phylogénétique) | 41 | 1 | 53 | Ébauche | Faible |
354 | Ptéris de Crète | 41 | 1 | 28 | Ébauche | Faible |
355 | Biogéographie historique | 40 | 1 | 32 | Bon début | Moyenne |
356 | Réaction de formose | 40 | 1 | 24 | Bon début | À évaluer |
357 | Microgoutte | 39 | 1 | 37 | Ébauche | Moyenne |
358 | Archaeplastida (classification phylogénétique) | 38 | 1 | 12 | Bon début | Faible |
359 | Palynomorphe | 38 | 1 | 59 | Ébauche | Faible |
360 | Lochkovien | 37 | 1 | 45 | Bon début | Faible |
361 | Mycota (classification phylogénétique) | 37 | 1 | 4 | B | Faible |
362 | Myriapoda (classification phylogénétique) | 37 | 1 | 11 | Ébauche | Faible |
363 | Histoire évolutive des poissons cartilagineux | 36 | 1 | 21 | Ébauche | Faible |
364 | Paléoprotéomique | 36 | 1 | 15 | Ébauche | Élevée |
365 | Évolution de la souffrance | 36 | 1 | 1 | Bon début | Élevée |
366 | Effet green-beard | 35 | 1 | 2 | B | Moyenne |
367 | Emsien | 35 | 1 | 25 | Ébauche | Faible |
368 | Wuchiapingien | 35 | 1 | 25 | Ébauche | Faible |
369 | Chiroptera (classification phylogénétique) | 34 | 1 | 37 | Ébauche | Faible |
370 | Louis Dollo | 34 | 1 | 1 | B | Moyenne |
371 | Opisthokonta (classification phylogénétique) | 34 | 1 | 28 | Bon début | Faible |
372 | Xenoturbella | 34 | 1 | 9 | Bon début | Faible |
373 | Aptychus | 33 | 1 | 2 | Ébauche | Faible |
374 | Chronozone | 33 | 1 | 7 | Ébauche | Moyenne |
375 | Suchia (classification phylogénétique) | 33 | 1 | 13 | Ébauche | Faible |
376 | Évolution de la communication visuelle | 33 | 1 | 52 | A | Moyenne |
377 | Diptera (classification phylogénétique) | 32 | 1 | 61 | Bon début | Faible |
378 | Psocodea (classification phylogénétique) | 32 | 1 | 9 | Bon début | Faible |
379 | Extinction du Cénomanien-Turonien | 31 | 1 | 84 | Ébauche | Moyenne |
380 | Mollusca (classification phylogénétique) | 31 | 1 | 7 | Ébauche | Faible |
381 | Pridoli (série) | 31 | 1 | 6 | Bon début | Moyenne |
382 | Centre d'écologie générale de Brunoy | 29 | 1 | 12 | B | Moyenne |
383 | Cephalopoda (classification phylogénétique) | 28 | 1 | 19 | Ébauche | Faible |
384 | Leigh Van Valen | 28 | 1 | 1 | Ébauche | Faible |
385 | Lissamphibia (classification phylogénétique) | 28 | 1 | 13 | Ébauche | Faible |
386 | Michael Ruse | 28 | 1 | 38 | Ébauche | Faible |
387 | Écoévolution | 28 | 1 | 32 | Ébauche | Moyenne |
388 | Perissodactyla (classification phylogénétique) | 27 | 1 | 32 | Ébauche | Faible |
389 | Série 2 | 27 | 1 | 11 | Bon début | Moyenne |
390 | Évolution en réponse aux changements climatiques | 27 | 1 | 25 | Bon début | Moyenne |
391 | Cnidaria (classification phylogénétique) | 26 | 1 | 37 | Bon début | Faible |
392 | Microsporidia (classification phylogénétique) | 26 | 1 | 14 | Bon début | Faible |
393 | Alfred Hershey | 25 | 1 | 24 | Bon début | Faible |
394 | Assimilation génétique | 25 | 1 | 7 | B | Moyenne |
395 | Espèce fondatrice | 24 | 1 | Bon début | Faible | |
396 | Serpukhovien | 24 | 1 | 8 | Ébauche | Faible |
397 | Émilien Dumas | 24 | 1 | 63 | Bon début | Faible |
398 | Havre Hamelin | 23 | 1 | 16 | Ébauche | Faible |
399 | Rosidae (classification phylogénétique) | 23 | 1 | 41 | Ébauche | Faible |
400 | Anne Charmantier | 22 | 1 | 47 | Bon début | Faible |
401 | Gustaf Olof Svante Arrhenius | 22 | 1 | 40 | Bon début | Moyenne |
402 | Chelicerata (classification phylogénétique) | 21 | 1 | 11 | Ébauche | Faible |
403 | Chondrichthyes (classification phylogénétique) | 21 | 1 | Ébauche | Faible | |
404 | Évolution expérimentale | 21 | 1 | 4 | B | Moyenne |
405 | Lithopanspermie | 20 | 1 | 46 | Ébauche | Faible |
406 | Pinophyta (classification phylogénétique) | 20 | 1 | 8 | Ébauche | Faible |
407 | Vladimir Kovalevski | 20 | 1 | 16 | Ébauche | Faible |
408 | Ascomycota (classification phylogénétique) | 19 | 1 | 47 | Ébauche | Faible |
409 | Paléoneurologie | 19 | 1 | 80 | B | Élevée |
410 | Ptéris à feuilles fines | 19 | 1 | 20 | Ébauche | Faible |
411 | Acari (classification phylogénétique) | 18 | 1 | 34 | Bon début | Faible |
412 | Adaptation des herbivores aux défenses des plantes | 18 | 1 | 23 | Bon début | Moyenne |
413 | Sex-ratio opérationnel | 18 | 1 | 37 | Bon début | Faible |
414 | Aevol | 17 | 1 | 8 | Bon début | Faible |
415 | Archaea (classification phylogénétique) | 17 | 1 | 11 | Bon début | Faible |
416 | Auto-stop génétique | 17 | 1 | 33 | Ébauche | Faible |
417 | Darwin et les grandes énigmes de la vie | 17 | 1 | 33 | Ébauche | Moyenne |
418 | Filicophyta (classification phylogénétique) | 17 | 1 | 6 | Ébauche | Faible |
419 | Lepidosauria (classification phylogénétique) | 16 | 1 | 4 | Ébauche | Faible |
420 | Musée national d'ethnographie et d'histoire naturelle | 16 | 1 | 53 | Bon début | Faible |
421 | Paléozoologie | 16 | 1 | 37 | Ébauche | Moyenne |
422 | Quand les poules auront des dents | 16 | 1 | 42 | Ébauche | Moyenne |
423 | Vendien | 16 | 1 | 9 | Ébauche | Faible |
424 | Xenarthra (classification phylogénétique) | 16 | 1 | 66 | Ébauche | Faible |
425 | Amoebozoa (classification phylogénétique) | 15 | 0 | Bon début | Faible | |
426 | Apicomplexa (classification phylogénétique) | 15 | 0 | 68 | Ébauche | Faible |
427 | Carl Zimmer (vulgarisateur) | 15 | 0 | Ébauche | Faible | |
428 | Classification phylogénétique des Marsupialia | 15 | 0 | 13 | Ébauche | Faible |
429 | Marlene Zuk | 15 | 0 | 41 | Bon début | Faible |
430 | Allantoplacenta | 14 | 0 | 7 | Ébauche | Faible |
431 | Hybridogénèse | 14 | 0 | 34 | Bon début | Faible |
432 | Millenium Ancestor | 14 | 0 | 3 | Ébauche | À évaluer |
433 | Musée de l'évolution de l'Académie des sciences de Pologne | 14 | 0 | 19 | Bon début | Faible |
434 | Odonatoptera (classification phylogénétique) | 14 | 0 | 70 | Ébauche | Faible |
435 | Chlorophyta (classification phylogénétique) | 13 | 0 | 1 | Bon début | Faible |
436 | Crâne Dmanissi 5 | 13 | 0 | 27 | Ébauche | À évaluer |
437 | Hyperoartia (classification phylogénétique) | 13 | 0 | 50 | Ébauche | Faible |
438 | Nanobe | 13 | 0 | 22 | Bon début | Faible |
439 | Stratégie de survie | 13 | 0 | 32 | Ébauche | Faible |
440 | Chromalveolata (classification phylogénétique) | 12 | 0 | 29 | Bon début | Moyenne |
441 | Dinoflagellata (classification phylogénétique) | 12 | 0 | 26 | Ébauche | Faible |
442 | Lepidoptera (classification phylogénétique) | 12 | 0 | 30 | Bon début | Faible |
443 | MERMOZ | 12 | 0 | 21 | Ébauche | Faible |
444 | Rhizaria (classification phylogénétique) | 12 | 0 | 10 | Bon début | Faible |
445 | Rhodophyta (classification phylogénétique) | 12 | 0 | 35 | Bon début | Faible |
446 | Bryophyta (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 10 | Bon début | Faible |
447 | Gastropoda (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 22 | Bon début | Faible |
448 | Malacostraca (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 10 | Ébauche | Faible |
449 | Marchantiophyta (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 2 | Ébauche | Faible |
450 | Niles Eldredge | 11 | 0 | 11 | Ébauche | Moyenne |
451 | Rotifera (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 38 | Ébauche | Faible |
452 | Tachytélie | 11 | 0 | 21 | Ébauche | Élevée |
453 | Vasile Conta | 11 | 0 | 17 | Ébauche | Faible |
454 | Annelida (classification phylogénétique) | 10 | 0 | 7 | Bon début | Faible |
455 | Dictyoptera (classification phylogénétique) | 10 | 0 | 34 | Ébauche | Faible |
456 | Platyhelminthes (classification phylogénétique) | 10 | 0 | 82 | Bon début | Faible |
457 | Bivalvia (classification phylogénétique) | 9 | 0 | 17 | Ébauche | Faible |
458 | Christian Heinrich von Pander | 9 | 0 | 12 | Ébauche | Faible |
459 | Hymenoptera (classification phylogénétique) | 9 | 0 | 16 | Ébauche | Faible |
460 | Biodiversification | 8 | 0 | 15 | Ébauche | Faible |
461 | Ciliata (classification phylogénétique) | 8 | 0 | 32 | Ébauche | Faible |
462 | Cryptospore | 8 | 0 | 34 | Ébauche | Faible |
463 | Dermaptera (classification phylogénétique) | 8 | 0 | 23 | Ébauche | Faible |
464 | L'Aventure humaine (livre) | 8 | 0 | 12 | Ébauche | Faible |
465 | Omphalo-placenta | 8 | 0 | 6 | Ébauche | Moyenne |
466 | Évolution de l'évolvabilité | 8 | 0 | 1 | Bon début | Élevée |
467 | Actinopterygii (classification classique) | 7 | 0 | Bon début | Faible | |
468 | Asteridae (classification phylogénétique) | 7 | 0 | 69 | Ébauche | Faible |
469 | Coextinction | 7 | 0 | 22 | Ébauche | Élevée |
470 | Dipnoi (classification phylogénétique) | 7 | 0 | 8 | Ébauche | Faible |
471 | Glires (classification phylogénétique) | 7 | 0 | 27 | Ébauche | Faible |
472 | Hemiptera (classification phylogénétique) | 7 | 0 | 9 | Ébauche | Faible |
473 | Nemertea (classification phylogénétique) | 7 | 0 | 5 | Ébauche | Faible |
474 | Urochordata (classification phylogénétique) | 7 | 0 | 7 | Ébauche | Faible |
475 | Accommodation génétique | 6 | 0 | 27 | Bon début | Faible |
476 | Bernhard Rensch | 6 | 0 | 34 | B | Faible |
477 | Caractère neutre | 6 | 0 | 8 | Ébauche | Faible |
478 | Ctenophora (classification phylogénétique) | 6 | 0 | 33 | Ébauche | Faible |
479 | Ephippium | 6 | 0 | 60 | Ébauche | Faible |
480 | Excavata (classification phylogénétique) | 6 | 0 | 23 | Bon début | Faible |
481 | Lycophyta (classification phylogénétique) | 6 | 0 | 4 | Ébauche | Faible |
482 | Monocotyledoneae (classification phylogénétique) | 6 | 0 | 175 | Ébauche | Faible |
483 | Orientation bibliographique sur l'origine et l'évolution du vivant | 6 | 0 | Bon début | Élevée | |
484 | Xenacoelomorpha (classification phylogénétique) | 6 | 0 | 29 | Bon début | Faible |
485 | Alan Grafen | 5 | 0 | 6 | Ébauche | Moyenne |
486 | Brachiopoda (classification phylogénétique) | 5 | 0 | 20 | Bon début | Faible |
487 | Collembola (classification phylogénétique) | 5 | 0 | 7 | Ébauche | Faible |
488 | Disparité (biologie) | 5 | 0 | 45 | Ébauche | Moyenne |
489 | Ectoprocta (classification phylogénétique) | 5 | 0 | 8 | Ébauche | Faible |
490 | Entophysalis | 5 | 0 | 22 | Bon début | Faible |
491 | Histoire évolutive des Eulipotyphla | 5 | 0 | 9 | Ébauche | Faible |
492 | Nematoda (classification phylogénétique) | 5 | 0 | 57 | Ébauche | Faible |
493 | Piotr Lenartowicz | 5 | 0 | 6 | Bon début | Faible |
494 | Temnospondyli (classification phylogénétique) | 5 | 0 | 13 | Ébauche | Faible |
495 | Basidiomycota (classification phylogénétique) | 4 | 0 | 62 | Ébauche | Faible |
496 | Bruce Latimer | 4 | 0 | 4 | Ébauche | Faible |
497 | Copepoda (classification phylogénétique) | 4 | 0 | 2 | Ébauche | Faible |
498 | Erich Wasmann | 4 | 0 | 14 | Bon début | Moyenne |
499 | Guide phylogénétique illustré du monde unicellulaire | 4 | 0 | 20 | Bon début | Faible |
500 | Hemichordata (classification phylogénétique) | 4 | 0 | Ébauche | Faible |
Vues totales pour les 517 articles du projet : 375 566 (−23 % de vues par jour par rapport au mois précédent).