TPPTS

	3,3′,3′′-Phosphanetriyltri(benzène-1-sulfonate) trisodique
	Formule du TPPTS.
Identification
Nom UICPA	3,3′,3′′-Phosphanetriyltri(benzène-1-sulfonate) trisodique
Synonymes	3-bis(3-Sulfonatophényl)phosphanylbenzènesulfonate trisodique; Sel trisodique de tris(3-sulfophényl)phosphine;
No CAS	63995-70-0
No ECHA	100.058.706
PubChem	4348292
SMILES
InChI
Apparence	solide microcristallin blanc soluble.
Propriétés chimiques
Formule	C18H12Na3O9PS3;
Masse molaire	568,421 ± 0,033 g/mol ; C 38,03 %, H 2,13 %, Na 12,13 %, O 25,33 %, P 5,45 %, S 16,92 %,
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

Le sel trisodique de 3,3′,3′′-phosphanetriyltris(acide benzènesulfonique) (abrégé TPPTS) est un composé organique également connu sous le nom de triphénylphosphine trisulfonate de sodium. Le composé a la formule P(C₆H₄SO₃Na)₃. Ce solide blanc est un exemple inhabituel de phosphine soluble dans l'eau. Ses complexes métalliques sont également hydrosolubles^[2]. Son complexe avec le rhodium est utilisé dans la production industrielle de butyraldéhyde^[3].

Synthèse

La TPPTS est synthétisée par sulfonation de la triphénylphosphine. La sulfonation se produit à une position méta de chacun des trois cycles phényle. L'agent de sulfonation est l'oléum, une solution de trioxyde de soufre dans l'acide sulfurique. Dès sa dissolution dans l'oléum, la phosphine est protonée. C'est le sel de phosphonium qui subit la sulfonation ce qui explique sa sélectivité en position méta.

HP(C₆H₅)₃⁺ + 3 SO₃ → [HP(C₆H₄SO₃H)₃]⁺

En tant que base de Lewis, le ligand TPPTS est plus fort que la triphénylphosphine.

TPPTS : à l'origine de la catalyse homogène biphasée

La TPPTS a été synthétisé en 1975 par Émile Kuntz alors ingénieur chez Rhône-Poulenc dans le but de réaliser une catalyse homogène biphasée dans laquelle le catalyseur en phase aqueuse pourrait être aisément séparé des produits de réaction et recyclé^[4]. Le sel de sodium de la TPPTS, très soluble dans l’eau, lui permit d’obtenir des complexes de coordination de la TPPTS avec les métaux à basse valence tels que Rh(I), Ni(0), Pd(0) dans l’eau.

Émile Kuntz a successivement breveté :

la préparation d’aldéhydes par hydroformylation des oléfines, notamment du propylène en butanal en présence de rhodium(I) et de TPPTS en 1975^[4] ;
la préparation de nitriles par hydrocyanation des oléfines et des diènes en présence de nickel(0) et de TPPTS en 1976^[5] ;
la télomérisation des diènes, notamment du butadiène en 2,7-octadiéne-1-ol en présence de palladium(0) et de TPPTS en 1976^[6] ;
l’hydroformylation du propylène et des butènes en présence de rhodium et de TPPTS initialement décrite par E.G Kuntz en 1975 conduisit à un procédé industrialisé par Ruhrchemie en 1984^[7]^,^[8];
le catalyseur rhodium + TPPTS permit également en 1980 à Didier Morel de découvrir un nouveau procédé de synthèse de la géranylacétone à partir de myrcène et de la farnésylacétone à partir de β-farnésène qui sont des intermédiaires dans la synthèse de la vitamine E^[9]. Ce procédé a été industrialisé par Rhône-Poulenc en 1988.

L'utilisation industrielle de la TPPTS et de la catalyse biphasique homogène ont fait l'objet d'articles de synthèse^[10]^,^[11]^,^[12]^,^[13]^,^[14]^,^[15]^,^[16].

Diffusion de l'usage de la TPPTS et de la catalyse homogène biphasée

Les complexes de la TPPTS avec les métaux sont très solubles dans l'eau, propriété qui est à la base de ses applications industrielles. Le catalyseur au rhodium à base de TPPTS est utilisé industriellement depuis 1984 pour une hydroformylation biphasique du propène dans le procédé dit "Ruhrchemie / Rhône-Poulenc". L'hydroformylation, également connue sous le nom de « synthèse oxo », est la réaction d'un alcène avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène. Traditionnellement, l'hydroformylation est catalysée par des complexes de rhodium et de cobalt en solution non aqueuse^[17]. La TPPTS et la catalyse biphasée homogène sont restés ignorées de la recherche académique jusqu'à ce que Émile Kuntz publie une synthèse de ses travaux antérieurs en 1987^[10]. Puis, dans les années 1990, l'utilisation de la TPPTS est rapidement devenue très populaire avec plus d'un millier de citations vers 2004.

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « TPPTS » (voir la liste des auteurs).

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Papadogianakis, Maat et Sheldon, « Tris[tris(Sodium m-Sulfonatophenyl)Phosphino]Palladium(0) Enneahydrate », Inorganic Syntheses, vol. 32,‎ 1998, p. 25–29 (DOI 10.1002/9780470132630.ch3).
↑ (en) Herrmann, W.A. et Kohlpaintner, C.W., « Synthesis of Water-Soluble Phosphines and Their Transition Metal Complexes », Inorganic Syntheses, vol. 32,‎ 1998, p. 8–25 (ISBN 0-471-24921-1, DOI 10.1002/9780470132630.ch2).
↑ ^{a et b} É.G. Kuntz, « Procédé d’hydroformylation des oléfines », brevet FR 2 314 910 du 20 juin 1975 et FR 2 349 562 du 29 avril 1976
↑ É.G. Kuntz, « Procédé d’hydrocyanation de composés organiques insaturés comportant au moins une double liaison éthylénique », brevet FR2338253 du 13 janvier 1976
↑ É.G. Kuntz, « Procédé de télomérisation de diènes », brevet FR2366237 du 27 juillet 1976.
↑ en B. Cornils et É.G. Kuntz, « Hydroformylation. Development of commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, 1998, p. 271–282
↑ (en) B. Cornils et É.G. Kuntz, « Development of the commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, 2^e éd., 2004, p. 351–363
↑ D. Morel, « Procédé d’addition sélective d’un composé à méthylène actif sur un diène conjugué substitué et nouveaux composés résultants », brevet FR2486525 du 10 juillet 1980
↑ ^{a et b} (en) É.G. Kuntz, « Homogeneous catalysis in water », Chemtech, 1987, p. 570-575
↑ (en) B. Cornils et É.G. Kuntz, « Hydroformylation. Development of commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, 1998, p. 271–282.
↑ (en) B. Cornils et É.G. Kuntz, « Development of the commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, 2^e éd., 2004, p. 351–363.
↑ (en) É.G. Kuntz, « Hydrosoluble ligands for a new technology », Aqueous Organometallic Chemistry and Catalysis, 1995, p. 177-181.
↑ É.G. Kuntz, « Chimie organométallique dans l'eau : du concept à la production industrielle », Info chimie magazine, vol. 421, 2000, p. 51-54.
↑ (en) « Industrial processes with TPPTS », Journal of Organometal. Chem., vol. 502, 1995, p. 177-186.
↑ « Hydroformylation des alcènes », Techniques de l'ingénieur, 2003, p. 1–11.
↑ (en) Boy Cornils, Richard W. Fischer et Christian Kohlpaintner, « Butanals », dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim, DOI 10.1002/14356007.a04_447.

Portail de la chimie

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] (en) Papadogianakis, Maat et Sheldon, « Tris[tris(Sodium m-Sulfonatophenyl)Phosphino]Palladium(0) Enneahydrate », Inorganic Syntheses, vol. 32,‎ 1998, p. 25–29 (DOI 10.1002/9780470132630.ch3).

[3] (en) Herrmann, W.A. et Kohlpaintner, C.W., « Synthesis of Water-Soluble Phosphines and Their Transition Metal Complexes », Inorganic Syntheses, vol. 32,‎ 1998, p. 8–25 (ISBN 0-471-24921-1, DOI 10.1002/9780470132630.ch2).

[Kuntz-4] {a et b} É.G. Kuntz, « Procédé d’hydroformylation des oléfines », brevet FR 2 314 910 du 20 juin 1975 et FR 2 349 562 du 29 avril 1976

[5] É.G. Kuntz, « Procédé d’hydrocyanation de composés organiques insaturés comportant au moins une double liaison éthylénique », brevet FR2338253 du 13 janvier 1976

[6] É.G. Kuntz, « Procédé de télomérisation de diènes », brevet FR2366237 du 27 juillet 1976.

[7] B. Cornils et É.G. Kuntz, « Hydroformylation. Development of commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, 1998, p. 271–282

[8] (en) B. Cornils et É.G. Kuntz, « Development of the commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, 2^e éd., 2004, p. 351–363

[9] D. Morel, « Procédé d’addition sélective d’un composé à méthylène actif sur un diène conjugué substitué et nouveaux composés résultants », brevet FR2486525 du 10 juillet 1980

[Chemtec-10] {a et b} (en) É.G. Kuntz, « Homogeneous catalysis in water », Chemtech, 1987, p. 570-575

[11] (en) B. Cornils et É.G. Kuntz, « Hydroformylation. Development of commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, 1998, p. 271–282.

[12] (en) B. Cornils et É.G. Kuntz, « Development of the commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, 2^e éd., 2004, p. 351–363.

[13] (en) É.G. Kuntz, « Hydrosoluble ligands for a new technology », Aqueous Organometallic Chemistry and Catalysis, 1995, p. 177-181.

[14] É.G. Kuntz, « Chimie organométallique dans l'eau : du concept à la production industrielle », Info chimie magazine, vol. 421, 2000, p. 51-54.

[15] (en) « Industrial processes with TPPTS », Journal of Organometal. Chem., vol. 502, 1995, p. 177-186.

[16] « Hydroformylation des alcènes », Techniques de l'ingénieur, 2003, p. 1–11.

[17] (en) Boy Cornils, Richard W. Fischer et Christian Kohlpaintner, « Butanals », dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim, DOI 10.1002/14356007.a04_447.

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