Émile Kuntz

Biographie
Naissance	2 juin 1942; Joinville-le-Pont
Décès	26 décembre 2023 (à 81 ans); 6e arrondissement de Lyon
Nom de naissance	Émile Georges Kuntz
Nationalité	française
Formation	Lycée d'Arsonval (1957-1961)
Activité	Chercheur associé
A travaillé pour	Rhône-Poulenc (1965-1977)

Émile Kuntz, né le 2 juin 1942 à Joinville-le-Pont et mort le 26 décembre 2023 à Lyon^[1], est un chimiste français.

Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Cet article ne s'appuie pas, ou pas assez, sur des sources secondaires ou tertiaires (mai 2019).

Pour améliorer la vérifiabilité de l'article ainsi que son intérêt encyclopédique, il est nécessaire, quand des sources primaires sont citées, de les associer à des analyses faites par des sources secondaires.

Émile Kuntz est notamment connu pour sa découverte d'un nouveau ligand hydrosoluble des métaux nobles et des métaux de transition, la TPPTS. Ce ligand lui a permis de développer un nouveau type de catalyse en phase liquide : la catalyse homogène biphasée^[2] qui permet une séparation aisée du catalyseur après réaction chimique. C'est aujourd'hui un procédé utilisé pour la synthèse de plusieurs produits chimiques importants.

Parcours professionnel

Émile Kuntz étudie au lycée d'Arsonval à Saint-Maur-des-Fossés de 1957 à 1961 : il obtient son brevet élémentaire industriel, son diplôme d'Arsonval et son propédeutique Maths/Physique/Chimie.

En 1962, il entre en classe préparatoires ENSI au lycée Lavoisier à Paris.

De 1962 à 1965, il intègre l'École supérieure de chimie industrielle de Lyon (fusionnée en 1994 avec l'ICPI, l'Institut de chimie physique industrielle, prenant le nom de CPE Lyon).

De 1965 à 1977, Émile Kuntz est embauché par Rhône-Poulenc en tant qu'ingénieur chimiste de recherche. En parallèle de son travail, il obtient une licence en sciences économiques à l'université Lyon-2.

De 1977 à 1994, il est gérant de sociétés immobilières dans le domaine de la construction et la rénovation d'immeubles.

De 1995 à 2017, retournant dans son école en tant qu'ingénieur chimiste de recherche, Kuntz travaille conjointement avec le laboratoire d'électrochimie (P^r O. Vittori, 1995-2000), le Laboratoire de Chimie organométallique de surface (P^r J.M. Basset, 2001-2017) et le laboratoire de Chimie Catalyse Polymères et Procédés (P^r B. Charleux et D^r Timothy McKenna).

Chercheur et pionnier dans le domaine de la catalyse

Emile Kuntz travaille chez Rhône-Poulenc en tant qu'ingénieur de recherche dans deux domaines de chimie radicalement différents. Il collabore tout d'abord de 1965 à 1971 à des recherches dans le service des polymères de M. Ruaud. Il fait différentes recherches dans les domaines de synthèses de polymères vinyliques, de résines chélatantes, de polymères spéciaux réactifs avec l'urée dans l'eau, de systèmes d'oxydo-réduction et d'étude de l'hydratation des polymères par calorimétrie.

De 1971 à 1977, il collabore ensuite à des recherches dans le service de synthèse organique de M. Thiers. Il conduit différentes recherches concernant l'amélioration de procédés de fabrication de produits pharmaceutiques, de parfums (citral- et eugénol-), de produits intermédiaires dans la chaîne nylon, ainsi que de produits aromatiques en collaboration avec le Professeur Marc Julia.

C'est en 1974 qu'il fait la découverte de la TPPTS^[3], le sel de sodium de la trisulfophénylphosphine, un sel très soluble dans l'eau. Grâce à ce nouveau ligand, à l'échelle du laboratoire, Émile Kuntz met au point un nouveau type de catalyse : la catalyse homogène biphasée^[4]. Celle-ci permet une séparation facile du catalyseur après réaction chimique. Chez Rhône-Poulenc, il prend alors rapidement les brevets, les plus importants que cette nouvelle technique laisse entrevoir dans le domaine de la chimie de base^[5] et celui de la chimie fine.

Cette catalyse aqueuse biphasée a permis de développer divers procédés industriels: hydroformylation^[6]^,^[7] du propylène et des butènes, procédé très sélectif dit "procédé Rhône-Poulenc / Ruhrchemie (de)" industrialisé par Ruhrchemie en 1984, dont la production actuelle est de 500 000 tonnes/an, synthèse de la geranylacétone, un intermédiaire de la vitamine E par fonctionnalisation du myrcène, industrialisée par Rhône Poulenc en 1988.

Un nombre important de publications paraît par la suite avec les phosphines hydrosolubles dont la TPPTS dans le domaine de la catalyse biphasée. Celle-ci est ensuite généralisée en utilisant les systèmes organiques non miscibles notamment les hydrocarbures perfluorés et surtout les liquides ioniques du type imidazolium qui connaissent alors un développement très important.

En 1994, Émile Kuntz a rejoint CPE Lyon, dans les groupes de recherche d'Olivier Vittori d'abord puis de Jean-Marie Basset en 2001, participant aux recherches dans le domaine de la chimie organométallique de surface et de la catalyse homogène.

Sujets de recherche

Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Cet article contient une ou plusieurs listes (novembre 2020).

Ces listes gagneraient à être rédigées sous la forme de paragraphes synthétiques, plus agréables à la lecture, les listes pouvant être aussi introduites par une partie rédigée et sourcée, de façon à bien resituer les différents items.
D'autre part, Wikipédia n'a pas pour rôle de constituer une base de données et privilégie un contenu encyclopédique plutôt que la recherche de l'exhaustivité.

Émile Kuntz a notamment travaillé dans les domaines suivants :

synthèse de copolymères vinyliques;
stabilité thermique de copolymères vinyliques;
études physiques et organiques de systèmes d'oxydo-réduction dans la polymérisation vinylique (spectrophotométrie, polarographie et microcalorimétrie)
synthèse de chélates (V, Cr, Mn, Ti);
synthèse de nouveaux polymères bipyridyl^[8]^,^[9]^,^[10]: études de l'équilibre avec des sels métalliques de transition;
réactivité de l'urée dans l'eau^[11] et synthèse de polymères polystyrènes fonctionnalisés : phenylglyoxal polymers^[12];
améliorations dans des productions spécialisées : réaction de sulfonation en chimie pharmaceutique, allylation de composés aromatiques^[13]^,^[14]^,^[15]

, isomérisation de composés terpéniques^[16], isomérisation d'alcools acétyléniques avec des catalyseurs au vanadium^[17];

réactivité de chlorures aromatiques avec des composés vinyliques^[18] (catalyseurs au palladium);
Voie de synthèses de l'adiponitrile;
catalyse homogène dans l'eau^[19]: nouveaux ligands solubles (TPPTS), hydroformylation^[20] des oléfines, hydrocyanation^[21] des oléfines et dioléfines, hydrogénation, carboxylation des oléfines etc. télomérisation des diènes^[22]^,^[23]^,^[24];
chimie redox du Pd2+, Pt2+ et systèmes avec TPPTS^[25]
Propriétés de complexes de nickel (0) avec TPPTS dans l'eau^[26];
déshydratation d'alcools aliphatiques et hydratation des oléfines;
Complexes de palladium en milieu acide^[27].

Distinctions

Le grand Prix de l'académie des Technologies - Prix Chéreau Lavet 2005 a été décerné à Emile Kuntz, le 30 novembre 2005, en présence de François Goulard, Ministre délégué à l'Enseignement supérieur et à la recherche, au Sénat. Le prix Chéreau Lavel récompense, depuis 2001, un ingénieur inventeur français pour la qualité de ses travaux. Son originalité repose sur la récompense d'une innovation ayant fait l'objet d'une mise en œuvre industrielle reconnue.

Notes et références

↑ « matchID - Moteur de recherche des décès », sur deces.matchid.io (consulté le 11 mai 2024)
↑ (en) B. Cornils, É.G. Kuntz, « Development of the commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis (2nd Edition),‎ 2004, p. 351-363.
↑ (en) É.G. Kuntz, « Hydrosoluble ligands for a new technology », Aqueous Organometallic Chemistry and Catalysis,‎ 1995, p. 177-181
↑ É.G. Kuntz, « Chimie organométallique dans l'eau: du concept à la production industrielle », Info chimie magazine Vol.421,‎ 2000, p. 51-54
↑ (en) « Industrial processes with TPPTS », Journal of Organometal Chem Vol 502,‎ 1995, p. 177-186
↑ (en) Boy Cornils, É.G. Kuntz, « Hydroformylation. Development of commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis,‎ 1998, p. 271-282
↑ É.G. Kuntz, « Hydroformylation des alcènes (ou oléfines) », Techniques de l'ingénieur,‎ 2003, p. 1-11
↑ É.G. Kuntz, « Quelques propriétés complexantes d'une résine comportant le groupement bipyridyl 2-2' », Bull. Soc. Chim.,‎ 1971, p. 3805-3809
↑ « Composés à noyaux pyridiniques » (Brevet), FR 2052 200,‎ 28 juillet 69
↑ « Polymères complexants, leurs preparations et leurs applications » (Brevet), FR 2055 812,‎ 26 août 69
↑ « Polymères alcénylaromatiques à groupes fonctionnels cétoaldéhydiques » (Brevet), FR 2170 868,‎ 2 avril 72
↑ (en) « Styrene terpolymer and process for controlled transformation of hydrocarbon polymers » (Brevet), Brevet PCT WO 2004/ 007568 07 03 2003,‎ 2004
↑ (en) C.C. Santini, É.G. Kuntz, Amgoune, « Atomic utilization, factor E. Application to the allylation reaction of phenol. Catalytic solution », Bulletin de l'union des physiciens Vol.97,‎ 2003, p. 15 - 22
↑ « Procédé de C-allylation de phénols » (Brevet), FR 2003 / 002965,‎ 25 novembre 2003
↑ E.Kuntz Palladium TPPTS catalyst in water: C-allylation of phenol and guaiacol with allyl alcohol and novel isomerisation of allylethers of phenol and guaiacol Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 244 (2005) 124–138
↑ (en) « Preparation of citral by isomerization of dehydrolinalol with vanadium catalysts » (Brevet), FR 75 / 39784,‎ 19 décembre 75
↑ (fr) « Preparation de citral » (Brevet), FR 2435 383 19.12.75
↑ J. Julia, P. Chabardes, É.G. Kuntz, « Étude de la condensation de chlorures aromatiques avec les oléfines catalysée par le palladium », Bull. Soc. Chim.,‎ 1973, p. 2791-2794
↑ (en) É.G. Kuntz, « Homogeneous catalysis in water », Chemtech,‎ 1987, p. 570-575
↑ (fr) « Procédé d’hydroformylation des oléfines » (Brevet), FR 2314 910, 26 06 1975
↑ (en) « Procédé d’hydrocyanation de composés organiques insaturés comportant au moins une double liaison éthylénique» (Brevet), FR 2338 253 13.01.1976
↑ « Procédé de télomerization des diènes », FR 2366 237,‎ 27 juillet 76
↑ E.Kuntz, D. Michelet « Procédé de préparation de 2,7-octadiène-1-ol » FR 3 075 790 27 12 2017
↑ E. Kuntz, A New Approach for Understanding the Mechanism of Butadiene and Butenol Reactions with Pd(TPPTS)3 Catalyst in Water Organometallics 2010, 29, 523–526
↑ (en) É.G. Kuntz, O.M. Vittori, « Redox chemistry of Pd2+, Pt2+, Rh3+, TPPTS systems in water: pH influences on the preparation of low valent TPPTS complexes », J. Mol Cat.,‎ 1998, p. 129, 159-171
↑ « Procédé d'isomerization de composés organiques éthyléniques à l'aide du complexe de nickel(0) » (Brevet), FR 2743 806,‎ 19 janvier 96
↑ (en) C. Thieuleux, C. Coperet, V. Dufaud, C. Marangelli, É.G. Kuntz, J.M. Basset, « Heterogeneous well-defined catalysts for metathesis of inert and not so inert bonds », Journal of Molecular Catalysis A: Chemical Vol.213,‎ 2004, p. 47-57

Liens externes

Notice dans un dictionnaire ou une encyclopédie généraliste :
- Who's Who in France
Notices d'autorité :
- VIAF
- LCCN
- WorldCat

Portail de la chimie

[1] « matchID - Moteur de recherche des décès », sur deces.matchid.io (consulté le 11 mai 2024)

[2] (en) B. Cornils, É.G. Kuntz, « Development of the commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis (2nd Edition),‎ 2004, p. 351-363.

[3] (en) É.G. Kuntz, « Hydrosoluble ligands for a new technology », Aqueous Organometallic Chemistry and Catalysis,‎ 1995, p. 177-181

[4] É.G. Kuntz, « Chimie organométallique dans l'eau: du concept à la production industrielle », Info chimie magazine Vol.421,‎ 2000, p. 51-54

[5] (en) « Industrial processes with TPPTS », Journal of Organometal Chem Vol 502,‎ 1995, p. 177-186

[6] (en) Boy Cornils, É.G. Kuntz, « Hydroformylation. Development of commercial biphasic oxo synthesis », Aqueous-Phase Organometallic Catalysis,‎ 1998, p. 271-282

[7] É.G. Kuntz, « Hydroformylation des alcènes (ou oléfines) », Techniques de l'ingénieur,‎ 2003, p. 1-11

[8] É.G. Kuntz, « Quelques propriétés complexantes d'une résine comportant le groupement bipyridyl 2-2' », Bull. Soc. Chim.,‎ 1971, p. 3805-3809

[9] « Composés à noyaux pyridiniques » (Brevet), FR 2052 200,‎ 28 juillet 69

[10] « Polymères complexants, leurs preparations et leurs applications » (Brevet), FR 2055 812,‎ 26 août 69

[11] « Polymères alcénylaromatiques à groupes fonctionnels cétoaldéhydiques » (Brevet), FR 2170 868,‎ 2 avril 72

[12] (en) « Styrene terpolymer and process for controlled transformation of hydrocarbon polymers » (Brevet), Brevet PCT WO 2004/ 007568 07 03 2003,‎ 2004

[13] (en) C.C. Santini, É.G. Kuntz, Amgoune, « Atomic utilization, factor E. Application to the allylation reaction of phenol. Catalytic solution », Bulletin de l'union des physiciens Vol.97,‎ 2003, p. 15 - 22

[14] « Procédé de C-allylation de phénols » (Brevet), FR 2003 / 002965,‎ 25 novembre 2003

[15] E.Kuntz Palladium TPPTS catalyst in water: C-allylation of phenol and guaiacol with allyl alcohol and novel isomerisation of allylethers of phenol and guaiacol Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 244 (2005) 124–138

[16] (en) « Preparation of citral by isomerization of dehydrolinalol with vanadium catalysts » (Brevet), FR 75 / 39784,‎ 19 décembre 75

[17] (fr) « Preparation de citral » (Brevet), FR 2435 383 19.12.75

[18] J. Julia, P. Chabardes, É.G. Kuntz, « Étude de la condensation de chlorures aromatiques avec les oléfines catalysée par le palladium », Bull. Soc. Chim.,‎ 1973, p. 2791-2794

[19] (en) É.G. Kuntz, « Homogeneous catalysis in water », Chemtech,‎ 1987, p. 570-575

[20] (fr) « Procédé d’hydroformylation des oléfines » (Brevet), FR 2314 910, 26 06 1975

[21] (en) « Procédé d’hydrocyanation de composés organiques insaturés comportant au moins une double liaison éthylénique» (Brevet), FR 2338 253 13.01.1976

[22] « Procédé de télomerization des diènes », FR 2366 237,‎ 27 juillet 76

[23] E.Kuntz, D. Michelet « Procédé de préparation de 2,7-octadiène-1-ol » FR 3 075 790 27 12 2017

[24] E. Kuntz, A New Approach for Understanding the Mechanism of Butadiene and Butenol Reactions with Pd(TPPTS)3 Catalyst in Water Organometallics 2010, 29, 523–526

[25] (en) É.G. Kuntz, O.M. Vittori, « Redox chemistry of Pd2+, Pt2+, Rh3+, TPPTS systems in water: pH influences on the preparation of low valent TPPTS complexes », J. Mol Cat.,‎ 1998, p. 129, 159-171

[26] « Procédé d'isomerization de composés organiques éthyléniques à l'aide du complexe de nickel(0) » (Brevet), FR 2743 806,‎ 19 janvier 96

[27] (en) C. Thieuleux, C. Coperet, V. Dufaud, C. Marangelli, É.G. Kuntz, J.M. Basset, « Heterogeneous well-defined catalysts for metathesis of inert and not so inert bonds », Journal of Molecular Catalysis A: Chemical Vol.213,‎ 2004, p. 47-57

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

Naissance	2 juin 1942 Joinville-le-Pont
Décès	26 décembre 2023 (à 81 ans) 6e arrondissement de Lyon
Nom de naissance	Émile Georges Kuntz
Nationalité	française
Formation	Lycée d'Arsonval (1957-1961)
Activité	Chercheur associé