Le PECAM1 (pour « Platelet endothelial cell adhesion molecule ») ou CD31 est une protéine de type cluster de différenciation dont le gène est PECAM1 situé sur le chromosome 17 humain.

PECAM1
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesPECAM1
IDs externesOMIM: 173445 MGI: 97537 HomoloGene: 47925 GeneCards: PECAM1
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Son poids moléculaire est de 130 kDa[5]. Il s'agit d'une protéine transmembranaire avec une partie extracellulaire composée de six domaines de type immunoglobuline, une partie transmembranaire et une partie cytoplasmique[6], cette dernière comportant un domaine de type inhibiteur de tyrosine kinase[7]. Il est exprimé à la surface des cellules endothéliales, des cellules hématopoïétiques, des lymphocytes et des cellules dendritiques[7]. Il joue un rôle dans la régulation de l'inflammation[8]. Dans la plaque d'athérome, il inhibe la formation d'une thrombose[9].

Exprimé dans les jonctions intercellulaires, il est lié à la vimentine[10]. Il agit comme un capteur de cisaillement au niveau de la paroi des artérioles : en cas de déformation de cette dernière[11], la protéine est phosphorylée[12] et active le système Akt et la NO synthase[13] permettant la production du monoxyde d'azote (NO) entraînant une vasodilatation.

Il pourrait jouer un rôle dans la genèse de l'athérome[14] mais cette action est variable suivant le site artériel concerné[15]. Il pourrait intervenir dans la genèse d'un anévrisme de l'aorte abdominale[16]. Dans l'angine de poitrine, son expression est augmentée, et diminuée transitoirement en cas de syndrome coronarien aigu[17].

Le MMP9 dégrade la partie extracellulaire du CD31[18] en coupant les cinq premiers domaines de type immunoglobuline[19], inhibant l’activité de la protéine.

Notes et références

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  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000261371 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020717 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
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  7. a et b Marelli-Berg FM, Clement M, Mauro C, Caligiuri G, An immunologist's guide to CD31 function in T-cells, J Cell Sci, 2013;126:2343–2352
  8. Privratsky JR, Newman DK, Newman PJ, PECAM-1: conflicts of interest in inflammation, Life Sci, 2010;87:69–82
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  11. Bagi Z, Frangos JA, Yeh JC, White CR, Kaley G, Koller A, PECAM-1 mediates NO-dependent dilation of arterioles to high temporal gradients of shear stress, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2005;25:1590–1595
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  16. Caligiuri G, Rossignol P, Julia P et al. Reduced immunoregulatory CD31+ T cells in patients with atherosclerotic abdominal aortic aneurysm, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2006;26:618–623
  17. Flego D, Severino A, Trotta F et al. Altered CD31 expression and activity in helper T cells of acute coronary syndrome patients, Basic Res Cardiol, 2014;109:448
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  19. Angelini G, Flego D, Vinci R et al. Matrix metalloproteinase-9 might affect adaptive immunity in non-ST segment elevation acute coronary syndromes by increasing CD31 cleavage on CD4+ T-cell, Eur Heart J, 2018;39:1089–1097