Dibenzofurane
Le dibenzofurane est un composé organique hétérocycle constitué d'un furane lié à deux benzènes.
| Dibenzofurane | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | dibenzo[b,d]furane |
| Synonymes |
oxyde de diphénylène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.004.612 |
| No CE | 205-071-3 |
| PubChem | 568 |
| ChEBI | 28145 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H8O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 168,191 3 ± 0,010 5 g/mol C 85,69 %, H 4,79 %, O 9,51 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 81,85 °C[2] |
| T° ébullition | 285,05 °C [2] |
| Solubilité | 3,1 mg·l-1 (eau,25 °C) [3] |
| Masse volumique | 1,3 g·cm-3 [4] |
| Point d’éclair | 148 °C [4] |
| Point critique | 550,85 °C, 36,4 bar [2] |
| Thermochimie | |
| S0solide | 196,18 J·K-1·mol-1 [2] |
| ΔfH0gaz | 47,3 kJ·mol-1 [2] |
| ΔfH0solide | −29,2 kJ·mol-1 [2] |
| ΔfusH° | 18,6 kJ·mol-1 à 82,55 °C [2] |
| Cp | 199,01 J·K-1·mol-1 (solide,25 °C) [2] |
| PCI | −5 836,3 kJ·mol-1 (solide)[2] |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 4,12 [4] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Histoire
modifierCe composé fut synthétisé pour la première fois en 1866 par C. Lesimple à partir du phosphate de triphényle et de l'oxyde de calcium. Il fut caractérisé en 1871 par W. Hoffmeister et découvert comme étant un composant du goudron en 1901 par G. Kraemer et R. Weissgerber[5].
Propriétés physico-chimiques
modifierLe benzofurane est soluble dans le diéthyléther, le benzène, l'acide acétique, peu soluble dans l'éthanol et insoluble dans l'eau[5].
Production et synthèse
modifierIl est extrait du goudron où il est présent à une concentration d'environ 1 % dans une fraction comprise allant de 270 à 290 °C qui contient environ 30 % de dibenzofurane. Une seconde distillation le séparant de l'acénaphtène et une cristallisation permettent d'obtenir un produit techniquement pur[5].
Il peut être synthétisé par déshydrogénation du phénol à 450 °C, par déshydrogénation oxydative du phénol et cyclisation du 2-cyclohexenylcyclohexanone ainsi formé, par cyclisation de diphényléther en présence de l'acétate de palladium ou encore par pyrolyse de l'anhydride phtalique en présence de furane. L'extraction du goudron couvrant les besoins, les synthèses n'ont pas d'applications industrielles[5].
Utilisation
modifierPour sa résistance à la chaleur, il est utilisé comme fluide caloporteur. Il sert de précurseur à plusieurs additifs pour plastiques, pour des monomères, de parfums, de produits pharmaceutiques ou de sédatifs[5].
Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Dibenzofuran », sur NIST/WebBook, consulté le 15 juin 2010
- (en) « Dibenzofurane », sur ChemIDplus, consulté le 15 juin 2010
- Entrée « Dibenzofuran » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 15 juin 2010 (JavaScript nécessaire)
- (en) Gerd Collin1 and Hartmut Höke1, Benzofurans, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », (DOI 10.1002/14356007.l03_l01, présentation en ligne)
- ARC, monographie Volume 69 (1997) Polychlorinated Dibenzo-para-dioxins and Polychlorinated Dibenzofurans
