CD33

CD33
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	5IHB, 5J06, 5J0B, 6D48, 6D49, 6D4A, 6TL8, 7AW6
Identifiants
Aliases	CD33
IDs externes	OMIM: 159590 MGI: 99440 HomoloGene: 88651 GeneCards: CD33
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 19 humain
Fin	51,243,860 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 7 (souris)
Fin	43,193,852 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	monocyte; ; granulocyte; ; rate; ; sang; ; cellule de la moelle osseuse; ; artère coronaire droite; ; upper lobe of left lung; ; poumon droit; ; appendice iléo-cæcal; ; right adrenal cortex;
	Fortement exprimé dans
	granulocyte; ; stroma of bone marrow; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; sang; ; tibiofemoral joint; ; gastrula; ; glande submandibulaire; ; calvaria; ; rate; ; gyrus frontal supérieur;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; liaison de carbohydrate; signaling receptor activity; protein phosphatase binding; sialic acid binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; integral component of plasma membrane; membrane; external side of plasma membrane; noyau; membrane plasmique; specific granule membrane; tertiary granule membrane; peroxysome; appareil de Golgi;
Processus biologique	cell-cell signaling; adhésion cellulaire; transduction de signal; negative regulation of cell population proliferation; regulation of immune response; neutrophil degranulation; immune response-inhibiting signal transduction; positive regulation of protein secretion; negative regulation of interleukin-1 beta production; negative regulation of interleukin-8 production; negative regulation of tumor necrosis factor production; negative regulation of calcium ion transport; cell-cell adhesion; positive regulation of protein tyrosine phosphatase activity; negative regulation of monocyte activation;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	945
	12489
	ENSG00000105383
	ENSMUSG00000004609
	P20138
	Q63994
	NM_001082618; NM_001177608; NM_001772
	NM_001111058; NM_021293
	NP_001076087; NP_001171079; NP_001763
	NP_001104528; NP_067268
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

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Le CD33 (cluster de différenciation 33, également connu sous les appellations Siglec-3, sialic acid binding Ig-like lectin 3, SIGLEC3, SIGLEC-3, gp67, p67) est un récepteur transmembranaire principalement exprimé à la surface des cellules de la lignée myéloïde humaine^[5]^,^[6]. Son gène, CD33, est situé sur le chromosome 19 humain.

Historique

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Caractéristiques & structure

Le CD33 est classé dans la superfamille des immunoglobulines du fait de la présence de deux domaines immunoglobulines (IgV et IgC2) au niveau de la partie extracellulaire. La partie intracellulaire comporte des Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs (en) impliqués dans la répression de l'activité cellulaire^[7].

Fonctions

Le CD33 peut lier diverses molécules dotées d'acides sialiques ; ceci déclenche la phosphorylation des Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs^[8].

Implications médicales

Hématologie

Le CD33 est physiologiquement présent à la surface des cellules de la lignée myéloïde et est donc fréquemment retrouvé sur les cellules cancéreuses dans la leucémie aiguë myéloïde ; il constitue donc une cible thérapeutique pour traiter cette hémopathie. Un médicament, le gemtuzumab ozogamicine, comportant un anticorps anti-CD33, a été développé et est indiqué dans le traitement de cette maladie^[9]^,^[10].

Maladie d'Alzheimer

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Notes et références

Notes

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « CD33 » (voir la liste des auteurs).

Références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105383 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000004609 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Garnache-Ottou F, Chaperot L, Biichle S, Ferrand C, Remy-Martin JP, Deconinck E, de Tailly PD, Bulabois B, Poulet J, Kuhlein E, Jacob MC, Salaun V, Arock M, Drenou B, Schillinger F, Seilles E, Tiberghien P, Bensa JC, Plumas J, Saas P, « Expression of the myeloid-associated marker CD33 is not an exclusive factor for leukemic plasmacytoid dendritic cells », Blood, vol. 105, n^o 3,‎ février 2005, p. 1256–1264 (PMID 15388576, DOI 10.1182/blood-2004-06-2416 )
↑ Hernández-Caselles T, Martínez-Esparza M, Pérez-Oliva AB, Quintanilla-Cecconi AM, García-Alonso A, Alvarez-López DM, García-Peñarrubia P, « A study of CD33 (SIGLEC-3) antigen expression and function on activated human T and NK cells: two isoforms of CD33 are generated by alternative splicing », Journal of Leukocyte Biology, vol. 79, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 46–58 (PMID 16380601, DOI 10.1189/jlb.0205096 , S2CID 21259300)
↑ Myeloid cell surface antigen CD33 precursor – Homo sapiens (Human)
↑ Zhao L, « CD33 in Alzheimer's Disease - Biology, Pathogenesis, and Therapeutics: A Mini-Review », Gerontology, vol. 65, n^o 4,‎ 12 décembre 2018, p. 323–331 (PMID 30541012, DOI 10.1159/000492596 )
↑ Molica M, Perrone S, Mazzone C, Niscola P, Cesini L, Abruzzese E, de Fabritiis P, « CD33 Expression and Gentuzumab Ozogamicin in Acute Myeloid Leukemia: Two Sides of the Same Coin », Cancers (Basel), vol. 13, n^o 13,‎ juin 2021 (PMID 34203180, PMCID 8268215, DOI 10.3390/cancers13133214)
↑ (en) EMA, « Mylotarg » (consulté le 18 octobre 2022)

Voir aussi

Liens externes

Ressource relative à la santé :
- Medical Subject Headings

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105383 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000004609 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[pmid15388576-5] Garnache-Ottou F, Chaperot L, Biichle S, Ferrand C, Remy-Martin JP, Deconinck E, de Tailly PD, Bulabois B, Poulet J, Kuhlein E, Jacob MC, Salaun V, Arock M, Drenou B, Schillinger F, Seilles E, Tiberghien P, Bensa JC, Plumas J, Saas P, « Expression of the myeloid-associated marker CD33 is not an exclusive factor for leukemic plasmacytoid dendritic cells », Blood, vol. 105, n^o 3,‎ février 2005, p. 1256–1264 (PMID 15388576, DOI 10.1182/blood-2004-06-2416 )

[pmid16380601-6] Hernández-Caselles T, Martínez-Esparza M, Pérez-Oliva AB, Quintanilla-Cecconi AM, García-Alonso A, Alvarez-López DM, García-Peñarrubia P, « A study of CD33 (SIGLEC-3) antigen expression and function on activated human T and NK cells: two isoforms of CD33 are generated by alternative splicing », Journal of Leukocyte Biology, vol. 79, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 46–58 (PMID 16380601, DOI 10.1189/jlb.0205096 , S2CID 21259300)

[7] Myeloid cell surface antigen CD33 precursor – Homo sapiens (Human)

[8] Zhao L, « CD33 in Alzheimer's Disease - Biology, Pathogenesis, and Therapeutics: A Mini-Review », Gerontology, vol. 65, n^o 4,‎ 12 décembre 2018, p. 323–331 (PMID 30541012, DOI 10.1159/000492596 )

[pmid34203180-9] Molica M, Perrone S, Mazzone C, Niscola P, Cesini L, Abruzzese E, de Fabritiis P, « CD33 Expression and Gentuzumab Ozogamicin in Acute Myeloid Leukemia: Two Sides of the Same Coin », Cancers (Basel), vol. 13, n^o 13,‎ juin 2021 (PMID 34203180, PMCID 8268215, DOI 10.3390/cancers13133214)

[10] (en) EMA, « Mylotarg » (consulté le 18 octobre 2022)

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