Chromosome 19 humain

Le chromosome 19 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 19

Nombre de paires de base : 63 811 651
Nombre de gènes : 1 468
Nombre de gènes connus : 1 337
Nombre de pseudo gènes : 164
Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 186 986

gène EYCL1, responsable, en partie, de la couleur des yeux (avec notamment les gènes EYCL2 et EYCL3). L'allèle dominant G code les yeux verts et l'allèle récessif b code les yeux bleus

La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 19 sont :

Maladies localisées sur le chromosome 19
Pathologie	Transmission	O.M.I.M	Locus	Gène	Protéine codée par le gène
Bras long
Neuroferritinopathie	Dominante	606157	Q13.3
Mucolipidose type 4	Récessive	252650	Q13.3
Dystrophie musculaire des ceintures Type 2I	Récessive	607155	Q13.3	FKRP	Fukutine
Dystrophie myotonique de Steinert	Dominante		Q13.2
Anémie de Blackfan-Diamond	Dominante	105650	Q13.2
Acidurie 3-méthylglutaconique type 3	Récessive	258501	13.2-q13.3	OPA3
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4F			Q13.1
Maladie du sirop d'érable	Récessive	248600	Q13.1-Q13.2
Myopathie congénitale à cores centraux	Dominante	118800	Q13.1
Maladie de Nasu-Hakola	Récessive		q13.1
Syndrome de Camurati-Engelmann	Dominante	131300	q13.1	TGFB1


Hyperthermie maligne	Dominante
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2B			Q13








			Q13









			Q13


















Alpha-mannosidose
			Q12



			Q11
			Q11


Bras court
			P11

			P12
Pseudo achondroplasie	Dominante





			P13
Ataxie paroxystique héréditaire	Dominante
Ataxie cérébelleuse type 6	Dominante
Migraine hémiplégique familiale type 1	Dominante
Maladie de Hirschsprung			P13.3
Neutropénie par mutation du gène ELA2	Dominante	162800	p13.3	ELA2

(en) Ensemble Genome Browser [1]
(en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]