Vinylène
En chimie, le vinylène est un groupe fonctionnel divalent de formule −CH=CH−[1]. Il est distinct du groupe vinylidène =C=CH2 ou >C=CH2. Lorsque les résidus R et R’ liés de part et d'autre de l'unité vinylène sont distincts, la molécule R−CH=CH−R’ présente une isomérie cis/trans[2],[3].
- Exemples de vinylènes.
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Voir aussi
modifier- Groupe vinylidène, =C=CH2 ou >C=CH2
- Groupe vinyle, -CH=CH2
Notes et références
modifier- ↑ (en) Kanykei Ryskulova, Anupama Rao Gulur Srinivas, Thomas Kerr-Phillips, Hui Peng, David Barker, Jadranka Travas-Sejdic et Richard Hoogenboom, « Multiresponsive Behavior of Functional Poly(p-phenylene vinylene)s in Water », Polymers, vol. 8, no 10, , article no 365 (PMID 30974643, PMCID 6432201, DOI 10.3390/polym8100365, lire en ligne).
- ↑ (en) Alessio Valentini, Daniel Rivero, Felipe Zapata et al., « Optomechanical control of quantum yield in trans–cis ultrafast photoisomerization of a retinal chromophore model », Angewandte Chemie International Edition, vol. 56, no 14, , p. 3842-3846 (PMID 28251753, DOI 10.1002/anie.201611265, lire en ligne).
- ↑ (en) Anton Georgiev, Anton Kostadinov, Deyan Ivanov, Deyan Dimov, Simeon Stoyanov, Lian Nedelchev, Dimana Nazarova et Denitsa Yancheva, « Synthesis, spectroscopic and TD-DFT quantum mechanical study of azo-azomethine dyes. A laser induced trans-cis-trans photoisomerization cycle », Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, vol. 192, , p. 263-274 (PMID 29156313, DOI 10.1016/j.saa.2017.11.016, Bibcode 2018AcSpA.192..263G, lire en ligne).
