Triéthylsilanol
composé chimique
Le triéthylsilanol est un composé organosilicié de formule chimique (CH3CH2)3SiOH. Cet organosilanol se présente comme un liquide inflammable susceptible de former des vapeurs explosives avec l'air.
| Triéthylsilanol | |
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| Structure du triéthylsilanol | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.009.004 |
| No CE | 209-903-6 |
| PubChem | 69005 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Liquide incolore inflammable[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H16OSi |
| Masse molaire[2] | 132,276 1 ± 0,006 5 g/mol C 54,48 %, H 12,19 %, O 12,1 %, Si 21,23 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 158 °C[1] |
| Masse volumique | 0,864 g·cm-3[1] à 20 °C |
| Point d’éclair | 57 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
 Attention |
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| NFPA 704[3] | |
| Transport[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il peut être obtenu par hydrolyse du triéthylfluorosilane (CH3CH2)3SiF[4] :
Selon deux études, le triméthylsilanol (CH3)3SiOH et le triéthylsilanol seraient plus efficaces que les alcools analogues que sont le ter-butanol (CH3)3COH et le 3-éthylpentan-3-ol (CH3CH2)3COH comme substances antimicrobiennes contre les bactéries Escherichia coli et Staphylococcus aureus[5],[6].
Notes et références
modifier- Entrée « Triethylsilanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 novembre 2020 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Fiche du composé Triethylsilanol, 97% », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- (en) Willard T. Grubb et Robert C. Osthoff, « Physical Properties of Organosilicon Compounds. II. Trimethylsilanol and Triethylsilanol », The Journal of the American Chemical Society, vol. 75, no 9, , p. 2230-2232 (DOI 10.1021/ja01105a061, lire en ligne)
- (en) Yun-mi Kim, Samuel Farrah et Ronald H. Baney, « Silanol - A novel class of antimicrobial agent », Electronic Journal of Biotechnology, vol. 9, no 2, , p. 176 (DOI 10.2225/vol9-issue2-fulltext-4, lire en ligne)
- (en) Yun-mi Kim, Samuel Farrah et Ronald H. Baney, « Membrane damage of bacteria by silanols treatment », Electronic Journal of Biotechnology, vol. 10, no 2, , p. 252-259 (DOI 10.2225/vol10-issue2-fulltext-7, lire en ligne)
