Tétraméthyléthylènediamine(diméthyl)nickel(II)
Le tétraméthyléthylènediamine(diméthyl)nickel(II) est un complexe organonickel (en) de formule chimique (Me2NCH2CH2NMe2)NiMe2, où « Me » désigne le groupe méthyle −CH3, parfois abrégée (tmeda)NiMe2, où « tmeda » désigne le ligand bidenté N,N,N’,N’-tétraméthyléthylènediamine (CH3)2NCH2CH2N(CH3)2. Il s'agit d'un composé jaune-brun sensible à l'air couramment utilisé comme précurseur de divers autres complexes organonickel. On l'obtient à partir de l'adduit d'acétylacétonate de nickel(II) et de tétraméthyléthylènediamine par réaction avec le méthyllithium CH3Li[2],[3].
Tétraméthyléthylènediamine-(diméthyl)nickel(II) | |
Structure du tétraméthyléthylènediamine(diméthyl)nickel(II) | |
Identification | |
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Nom systématique | Diméthyl(N,N,N’,N’-tétraméthyléthylènediamine)nickel(II) |
No CAS | |
PubChem | 59048650 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H22N2Ni |
Masse molaire[1] | 204,967 1 ± 0,008 7 g/mol C 46,88 %, H 10,82 %, N 13,67 %, Ni 28,64 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le ligand tétraméthyléthylènediamine est facilement déplacé par des bases telles que les bipyridines et les diphosphines. Le traitement du complexe avec les alcènes électrophiles entraîne l'élimination de l'éthylène, ce qui donne des complexes d'alcènes[3].
Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Inigo Göttker-Schnetmann et Stefan Mecking, « A Practical Synthesis of [(tmeda)Ni(CH3)2], Isotopically Labeled [(tmeda)Ni(13CH3)2], and Neutral Chelated-Nickel Methyl Complexes », Organometallics, vol. 39, no 18, , p. 3433-3440 (DOI 10.1021/acs.organomet.0c00500, S2CID 224930545, lire en ligne).
- (de) Wilfried Kaschube, Klaus R. Pörschke et Günther Wilke, « tmeda-Nickel-Komplexe: III. (N,N,N′,N′-Tetramethylethylendiamin)-(dimethyl)nickel(II) », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 355, nos 1-3, , p. 525-532 (DOI 10.1016/0022-328X(88)89050-8, lire en ligne).