Pompe à solubilité
En biogéochimie océanique, la pompe à solubilité est un processus physico-chimique aquatique qui transporte le carbone sous forme de carbone inorganique total dissous (CT ou DIC pour Dissolved Inorganic Carbon) de la surface de l'océan vers les profondeurs.
Aperçu
modifierLa pompe à solubilité fonctionne en raison de la coïncidence de deux processus dans l'océan :
- La solubilité du dioxyde de carbone est fortement inverse de la température de l'eau de mer (c'est-à-dire que la solubilité est plus grande dans l'eau plus froide).
- La circulation thermohaline est entraînée par la formation d’eau profonde aux hautes latitudes, où l’eau de mer est généralement plus froide et plus dense.
Du fait que les eaux profondes (c'est-à-dire, l'eau de mer des couches sous la surface) se forment dans des conditions de surface encourageant la solubilité du dioxyde de carbone, elles renferment une concentration de carbone inorganique dissous plus élevée que ce que l'on pourrait anticiper en se basant sur les concentrations moyennes en surface. En conséquence, ces deux processus agissent de concert pour transférer le carbone de l'atmosphère vers l'intérieur des océans.
L'une des conséquences de ce phénomène est que lorsque les eaux profondes remontent vers des latitudes équatoriales plus chaudes, elles relâchent significativement du dioxyde de carbone dans l'atmosphère en raison de la moindre solubilité de ce gaz.
La pompe à solubilité a un équivalent biologique appelé la pompe biologique. L'article de Raven & Falkowski (1999) explique les deux processus[1].
Solubilité du dioxyde de carbone
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Le dioxyde de carbone, tout comme d'autres gaz, est soluble dans l'eau. Cependant, à la différence de nombreux autres (comme l'oxygène, par exemple), il réagit avec l'eau pour créer un équilibre de diverses espèces, à la fois ioniques et non ioniques, regroupées sous le nom de carbone inorganique dissous (DIC). Il s'agit du dioxyde de carbone libre dissous (CO2(aq)), de l'acide carbonique (H2CO3), du bicarbonate (HCO3−) et du carbonate (CO32−), et ils interagissent avec l'eau comme suit :
L'équilibre de ces espèces carbonatées, qui a une incidence sur la solubilité du dioxyde de carbone, est influencé par des facteurs tels que le pH, comme illustré par un graphique de Bjerrum. Dans l'eau de mer, cet équilibre est régulé par la balance des charges positives provenant de plusieurs ions positifs (comme le Na+, K+, Mg2+, Ca2+) et ions négatifs (comme le CO32− lui-même, le Cl−, le SO42−, le Br− ). En général, l'excès de charge positive résultant de l'équilibre de ces espèces laisse une charge nette positive. Par rapport au système carbonaté, ce surplus de charge positive déplace l'équilibre des espèces carbonatées vers des ions négatifs pour équilibrer les charges. Cela entraîne une diminution de la concentration des espèces libres de dioxyde de carbone et d'acide carbonique, conduisant ainsi à l'absorption océanique du dioxyde de carbone de l'atmosphère pour rétablir l'équilibre. Par conséquent, plus le déséquilibre des charges positives est important, plus la solubilité du dioxyde de carbone est élevée. En termes de chimie des carbonates, ce déséquilibre est désigné sous le terme alcalinité.
Pour la mesure, quatre paramètres fondamentaux revêtent une importance cruciale :
- le carbone inorganique total (TIC, TCO2 ou CT),
- l'alcalinité totale (TALK ou AT ),
- le pH
- la pCO2.
La mesure de deux de ces paramètres permet de déterminer une large gamme d’espèces dépendantes du pH (y compris les espèces mentionnées ci-dessus). Cet équilibre peut être modifié par un certain nombre de processus. Par exemple, le flux air-mer de CO2, la dissolution/précipitation de CaCO3, ou l'activité biologique telle que la photosynthèse/respiration. Chacun d’eux a des effets différents sur chacun des quatre paramètres de base et, ensemble, ils exercent une forte influence sur les cycles mondiaux. La charge nette et locale des océans reste neutre lors de tout processus chimique.
Changements anthropiques
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La combustion de combustibles fossiles, les changements d'affectation des terres et la production de ciment ont entraîné un flux de dioxyde de carbone vers l'atmosphère. À l'heure actuelle, on estime qu'environ un tiers (environ 2 gigatonnes de carbone par an)[2],[3] des émissions anthropiques de CO2 pénètrent dans l'océan. La pompe à solubilité est le principal phénomène à l'origine de ce flux, avec pour conséquence que le CO2 anthropique atteint l'intérieur des océans via des sites de formation d'eau profonde à haute latitude (en particulier l'Atlantique Nord). Par la suite la majeure partie du dioxyde de carbone émis par les activités humaines se dissoudra dans l'océan[4], mais la vitesse d'absorption n'est pas vraiment déterminée.
Dans une étude sur le cycle du carbone allant jusqu'à la fin du XIXe siècle, Cox et al. (2000)[5] ont prévu que le taux d'absorption du CO2 atteindrait un maximum de saturation à hauteur de 5 gigatonnes de carbone par an d'ici à 2100. Cette saturation était en partie due aux non-linéarités du système carbonaté de l'eau de mer, mais également aux effets du réchauffement climatique. En effet, le réchauffement des océans diminue la solubilité du CO2 dans l'eau de mer, ralentissant ainsi la réaction des océans aux émissions[6]. Par ailleurs, le réchauffement agit en accroissant la stratification des océans, isolant ainsi les eaux de surface des eaux plus profondes. De plus, des modifications dans la circulation thermohaline de l'océan, en particulier un ralentissement, peuvent réduire le transport du dioxyde de carbone dissous vers les profondeurs de l'océan. Cependant, l'ampleur de ces processus demeure incertaine, ce qui complique l'obtention de bonnes estimations à long terme pour le fonctionnement de la pompe à solubilité.
Même si l'absorption par les océans du CO2 d'origine humaine présent dans l'atmosphère contribue à atténuer le changement climatique, elle entraîne une acidification des océans qui peut avoir des répercussions néfastes sur les écosystèmes marins[7].
Articles connexes
modifierRéférences
modifier- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Solubility pump » (voir la liste des auteurs).
- (en) J. A. Raven et P. G. Falkowski, « Oceanic sinks for atmospheric CO 2 », Plant, Cell and Environment, vol. 22, no 6, , p. 741–755 (ISSN 0140-7791 et 1365-3040, DOI 10.1046/j.1365-3040.1999.00419.x, lire en ligne, consulté le )
- (en) Taro Takahashi, Stewart C. Sutherland, Colm Sweeney, Alain Poisson, Nicolas Metzl, Bronte Tilbrook, Nicolas Bates, Rik Wanninkhof, Richard A. Feely, Christopher Sabine, Jon Olafsson et Yukihiro Nojiri, « Global sea–air CO2 flux based on climatological surface ocean pCO2, and seasonal biological and temperature effects », Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography, vol. 49, nos 9–10, , p. 1601–1622 (DOI 10.1016/S0967-0645(02)00003-6, Bibcode 2002DSRII..49.1601T)
- (en) James C. Orr, Ernst Maier‐Reimer, Uwe Mikolajewicz et Patrick Monfray, « Estimates of anthropogenic carbon uptake from four three‐dimensional global ocean models », Global Biogeochemical Cycles, vol. 15, no 1, , p. 43–60 (ISSN 0886-6236 et 1944-9224, DOI 10.1029/2000gb001273, lire en ligne, consulté le )
- (en) David Archer, « Fate of fossil fuel CO 2 in geologic time », Journal of Geophysical Research: Oceans, vol. 110, no C9, (ISSN 0148-0227, DOI 10.1029/2004JC002625, lire en ligne, consulté le )
- (en) Peter M. Cox, Richard A. Betts, Chris D. Jones et Steven A. Spall, « Acceleration of global warming due to carbon-cycle feedbacks in a coupled climate model », Nature, vol. 408, no 6809, , p. 184–187 (ISSN 1476-4687, DOI 10.1038/35041539, lire en ligne, consulté le )
- (en) Harry L. Bryden, Hannah R. Longworth et Stuart A. Cunningham, « Slowing of the Atlantic meridional overturning circulation at 25° N », Nature, vol. 438, no 7068, , p. 655–657 (ISSN 1476-4687, DOI 10.1038/nature04385, lire en ligne, consulté le )
- (en) James C. Orr, Victoria J. Fabry, Olivier Aumont, Laurent Bopp, Scott C. Doney, Richard A. Feely, Anand Gnanadesikan, Nicolas Gruber, Akio Ishida, Fortunat Joos, Robert M. Key, Keith Lindsay, Ernst Maier-Reimer, Richard Matear, Patrick Monfray, Anne Mouchet, Raymond G. Najjar, Gian-Kasper Plattner, Keith B. Rodgers, Christopher L. Sabine, Jorge L. Sarmiento, Reiner Schlitzer, Richard D. Slater, Ian J. Totterdell, Marie-France Weirig, Yasuhiro Yamanaka et Andrew Yool, « Anthropogenic ocean acidification over the twenty-first century and its impact on calcifying organisms », Nature, vol. 437, no 7059, , p. 681–686 (ISSN 1476-4687, DOI 10.1038/nature04095, lire en ligne, consulté le )
