Phorone
composé chimique
La phorone, ou acétone diisopropylidène, est une substance cristalline jaune avec une odeur de géranium. C'est un produit issu de l'auto-condensation de l'acétone. Il peut également être obtenu depuis certains composé du camphre.
Phorone | |||
Identification | |||
---|---|---|---|
Nom UICPA | 2,6-diméthylhepta-2,5-dién-4-one[1] | ||
Synonymes |
2,6-diméthyl-2,5-heptadién-4-one, acétone diisopropylidène |
||
No CAS | |||
No ECHA | 100.007.261 | ||
No CE | 207-986-3 | ||
No RTECS | MI5500000 | ||
PubChem | 10438 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C9H14O [Isomères] |
||
Masse molaire[2] | 138,206 9 ± 0,008 5 g/mol C 78,21 %, H 10,21 %, O 11,58 %, |
||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 28 °C[3] | ||
T° ébullition | 197,5 °C[3] | ||
Masse volumique | 0,88 g·cm-3[4] | ||
Point d’éclair | 85 °C[4],[5] | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 0,8%-3,8% (air)[5] | ||
Pression de vapeur saturante | 51 Pa à 20 °C[5] | ||
Précautions | |||
Transport[1] | |||
|
|||
Écotoxicologie | |||
LogP | (octanol/eau) 2,680 [3] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier |
La phorone devient un combustible lorsqu'il est exposé à de la chaleur ou à une flamme.
Production
modifierLa phorone brut peut être purifiée par une répétition de recristallisations d'éther ou d'alcool, car la phorone est soluble dans ces derniers.
Sécurité
modifierNotes et références
modifier- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « phorone » (voir la liste des auteurs).
- Merck Index, 11th Edition, 7307.
- PubChem CID10438
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Phorone », sur ChemIDplus.
- Entrée « Phorone » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 26/08/2015 (JavaScript nécessaire)
- MSDS sur inchem.org