N-Méthyl-N-nitrosourée

La N-méthyl-N-nitrosourée, ou N-nitroso-N-méthylurée, est un composé chimique de formule H₃C–N(NO)–CONH₂. C'est un cancérogène mutagène et tératogène dont la toxicité provient de ce qu'il transfère son groupe méthyle aux bases des acides nucléiques.

N-Méthyl-N-nitrosourée
Structure de la N-méthyl-N-nitrosourée
Identification
Nom UICPA	1-méthyl-1-nitrosourée
Synonymes	N-nitroso-N-méthylurée
No CAS	684-93-5
No ECHA	100.010.618
No CE	211-678-4
PubChem	12699
ChEBI	50102
SMILES	CN(C(=O)N)N=O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C2H5N3O2/c1-5(4-7)2(3)6/h1H3,(H2,3,6) Std. InChIKey : ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C2H5N3O2  [Isomères]
Masse molaire	103,08 ± 0,003 2 g/mol C 23,3 %, H 4,89 %, N 40,76 %, O 31,04 %,
Propriétés physiques
T° fusion	20 °C (décomposition)
Précautions
SGH
Danger H228, H301, H350, H360, P201, P210, P301, P308, P310 et P313 H228 : Matière solide inflammable H301 : Toxique en cas d'ingestion H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus (indiquer l'effet s'il est connu)(indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P301 : En cas d'ingestion : P308 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P313 : Consulter un médecin.
Transport
-    1325    Numéro ONU : 1325 : SOLIDE ORGANIQUE INFLAMMABLE, N.S.A. Classe : 4.1 Étiquette : 4.1 : Matières solides inflammables, matières autoréactives, matières solides explosibles désensibilisées et matières qui polymérisent Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

C'était un précurseur traditionnel dans la synthèse du diazométhane, mais son usage à cette fin est à présent obsolète du fait de sa trop grande instabilité au-dessus de 20 °C et de sa sensibilité aux chocs.