Lansoprazole

	Lansoprazole
Identification
Nom UICPA	(RS)-2-([3-méthyl-4-(2,2,2-trifluoroéthoxy)pyridin-2-yl]méthylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
No CAS	103577-45-3
No ECHA	100.173.220
Code ATC	A02BC03
DrugBank	APRD00077
PubChem	3883
Propriétés chimiques
Formule	C16H14F3N3O2S [Isomères];
Masse molaire	369,361 ± 0,02 g/mol ; C 52,03 %, H 3,82 %, F 15,43 %, N 11,38 %, O 8,66 %, S 8,68 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	80 % ou plus
Liaison protéique	97 %
Métabolisme	hépatique (CYP3A4 et assisté par CYP2C19)
Demi-vie d’élim.	1 à 1H30
Excrétion	rénale et fécale
Composés apparentés
Isomère(s)	dexlansoprazole, l'énantiomère R(+)
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le lansoprazole est un antisécrétoire gastrique inhibiteur de la pompe à protons.

Gélule de Prévacid, 30 mg des États-Unis.

Indications

Le lansoprazole, comme inhibiteur de la pompe à protons (IPP), est indiqué pour le reflux gastro-œsophagien symptomatique, l’œsophagite peptique de reflux, les ulcères gastriques et duodénaux, les ulcères peptiques secondaires à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), l’éradication d’Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques, le syndrome de Zollinger-Ellison et la dyspepsie fonctionnelle acido-dépendante^[2].

Contre-indication

Avec l'atazanavir, il convient de diminuer l'absorption de ce dernier.

Efficacité

Au dosage de 30 mg, le lansoprazole atteint une inhibition de sécrétion de l'acide gastrique de 80 % après la première prise du médicament par voie orale. L'efficacité atteint 90 % après sept jours à ce même dosage^[3].

Début juillet 2015, des chercheurs du laboratoire du professeur Stewart Cole de l'École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) signalent avoir identifié l'antiacide lanzoprazole (après avoir testé par un système robotisé des milliers de médicaments agréés) comme pouvant servir de traitement antituberculeux (M. tuberculosis)^[4].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Bergmann, Marcel et Ribi, Camillo, « Hypersensibilité aux inhibiteurs de la pompe à protons », Rev Med Suisse, Allergo-immunologie, vol. 337, n^o 15,‎ 2012, p. 830-835 (lire en ligne)
↑ Mehdi, Abdelaziz et Ajmi, Salem, « Effet du respect du jeûne diurne du Ramadan sur la cicatrisation de l'ulcère duodénal par lansoprazole », Gastroenterol Clin Biol, vol. 21,‎ 1997, p. 820-822 (lire en ligne [PDF]).
↑ (en) The next anti-tuberculosis drug may already be in your local pharmacy - École polytechnique fédérale de Lausanne / EurekAlert, 7 juillet 2015.

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] Bergmann, Marcel et Ribi, Camillo, « Hypersensibilité aux inhibiteurs de la pompe à protons », Rev Med Suisse, Allergo-immunologie, vol. 337, n^o 15,‎ 2012, p. 830-835 (lire en ligne)

[3] Mehdi, Abdelaziz et Ajmi, Salem, « Effet du respect du jeûne diurne du Ramadan sur la cicatrisation de l'ulcère duodénal par lansoprazole », Gastroenterol Clin Biol, vol. 21,‎ 1997, p. 820-822 (lire en ligne [PDF]).

[4] (en) The next anti-tuberculosis drug may already be in your local pharmacy - École polytechnique fédérale de Lausanne / EurekAlert, 7 juillet 2015.

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