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Kératose actinique

lésion cutanée développée à partir des kératinocytes.

Une kératose actinique ou kératose solaire est une lésion cutanée développée à partir des kératinocytes, à la suite d'une exposition chronique et importante au soleil, et pouvant potentiellement évoluer en cancer de la peau[1].

Kératose actinique
Description de cette image, également commentée ci-après
Kératose actinique sur la lèvre

Traitement
Médicament Imiquimod, diclofénac, 5-Fluorouracile, mébutate d'ingénol (en), Solasonine, mébutate d'ingénol (en), imiquimod et acide aminolévuliniqueVoir et modifier les données sur Wikidata
Spécialité DermatologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 L57.0
CIM-9 702.0
DiseasesDB 29438
MedlinePlus 000827
MeSH D055623
Patient UK Actinic-(Solar)-Keratosis

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Physiopathologie

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« Kératose » signifie épaississement de la couche cornée de l’épiderme, « actinique » et « solaire » font référence à la principale cause de cette affection[2], à savoir les rayons solaires, « actinique » signifiant induit par la lumière et « solaire » par le soleil. Les kératoses actiniques – il y en a généralement plusieurs – ne surviennent qu’aux endroits du corps qui sont exposés au soleil pendant une période prolongée. Une des composantes des rayons solaires, la lumière ultraviolette, qu’on appelle aussi lumière UVB, est responsable en premier lieu de la survenue de ces lésions cutanées. Les rayons solaires ayant agi pendant des années sur certaines cellules de la couche supérieure de la peau, il s’ensuit des modifications permanentes de l’activité cellulaire normale. La fonction des cellules devient incontrôlée et elles forment des « kératoses »[2].

La lésion est formée de kératinocytes aberrants[3].

Épidémiologie

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Les principaux facteurs de risque sont l'exposition solaire (exposition aux rayons ultraviolets dose totale cumulée, la lésion cutanée est localisée sur une zone photoexposée[4]) ainsi qu'une peau claire et un âge avancé[5].

La prévalence la plus élevée est observée en Australie (2024), elle est moyenne aux États-Unis (6,5 %) et faible en Europe (1,4 % pour les personnes âgées de ≥45 ans en Italie, 2,7 % en Allemagne)[6]. Le taux moyen mondial est de 14% en 2023[7].

 
Kératoses actiniques non pigmentées du cuir chevelu, divers degrés d'hyperkératose[8]

En France (2023) la prévalence est plus élevée dans les régions côtières et les lésions sont pour 78 % localisée sur le visage, les oreilles et le cou[9]. Dans leur synthèse (2024) Alexandre J. Malvehy et al. notent que les « personnes immunodéprimés présentent un risque considérablement accru de KA, y compris les receveurs de greffe d'organe[5] prenant des médicaments immunosuppresseurs, qui sont jusqu'à 250 fois plus susceptibles de développer une KA et ceux dont le système immunitaire est affaibli en raison d'une maladie. La calvitie sévère, une forte tendance aux coups de soleil sont significativement associés à des lésions actiniques étendues (≥ 10 lésions de KA) ». Ils confirmes enfin des facteurs de risque héréditaires de l'AK en lien avec les gènes de pigmentation[6]. Dans une enquête a été réalisée sur 15 246 individus de ≥40 ans (France 2023) le diagnostic de kératose actinique concernait 424 sujets dont 68,9 % âgés de ≥ 65 ans, âge moyen 69 ans. B. Dréno et al. donnent une prévalence de la kératose actinique de 78 % (4 % chez l'homme et 3,8 % chez la femme), elle croit de 1,7 % pour la tranche d'âge 40-45 ans à 7,1 % pour la tranche ≥ 80 ans. Le nombre médian de lésion par individu est 1.18[9].

Évolution

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La kératose actinique est considérée comme précancéreuse et peut évoluer de différentes manières : elle peut se résorber spontanément, persister ou augmenter de volume plus ou moins rapidement. Dans 16 à 20 %[2] des cas, elle peut évoluer vers un carcinome spinocellulaire ou carcinome épidermoïde.

Traitements

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Il n'y a pas d'intérêt démontré à traiter systématiquement toutes les lésions de kératose actinique. Cependant les recommandations sont de proposer un traitement à tous les patients afin d'éviter l'évolution potentielle vers un cancer de la peau plus difficile à traiter[10].

Il existe différentes possibilités thérapeutiques qui sont évaluées et ont montré une efficacité[2],[10] :

Le traitement est à adapter en fonction de la localisation, des caractéristiques du patient et de celles de la kératose actinique[10].

L'application d'une crème contenant du 5 Fluorouracil s'avère supérieur aux autres traitements en matière de réduction des lésions à un an[16].

Prévention

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La prévention peut se faire par protection solaire. Certaines personnes sont plus à risque, notamment les peaux claires, ou celles ayant une exposition solaire importante, professionnelle (marins, agriculteurs…) ou récréative[2].

Coût

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Le coût annuel de prise en charge aux États-Unis est estimé à un peu moins d'un milliard de dollars (2006), la moitié étant consacrée aux procédures d'ablation[17]. Le nombre limité d'études, l'hétérogénéité des thérapies de terrain et un suivi à long terme limité rendent les comparaisons entre études difficiles. La thérapie avec le 5-fluorouracile topique et la thérapie photodynamique ont un coût efficace comparable[18].

Bibliographie

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  • Killiane Burlot. Utilisation de topiques dans la prise en charge des carcinomes cutanés : rôles du pharmacien d’officine. Rennes, Université Bretagne Loire - These de Pharmacie. Juin 2019 (illustré)[19].
  • Christopher D. George et al. Global epidemiology of actinic keratosis in the general population: a systematic review and meta-analysis. Brasilian J Dermatology 2024; 190, pp. 465–476[7].

Notes et références

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  1. ↑ Encyclopédie familiale de la santé, Québec Amérique, , p. 88
  2. ↑ a b c d et e Antille et Saurat 2001.
  3. ↑ Fenske NA, Spencer J, Adam F, Actinic keratoses: past, present and future, J Drugs Dermatol, 2010;9(5 Suppl):s45–s49
  4. ↑ Salasche SJ, Epidemiology of actinic keratoses and squamous cell carcinoma, J Am Acad Dermatol, 2000;42(1 Pt 2):4–7
  5. ↑ a et b (en) Paolo Fava, Gabriele Roccuzzo, Nicole Macagno et Francesco Cavallo, « Rechallenge and retreatment with topical imiquimod 5% in transplant recipients: A multicenter experience on actinic keratoses and basal cell carcinomas », JEADV Clinical Practice,‎ (ISSN 2768-6566 et 2768-6566, DOI 10.1002/jvc2.376, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ a et b (en) Josep Malvehy, Alexander J. Stratigos, Martine Bagot et Eggert Stockfleth, « Actinic keratosis: Current challenges and unanswered questions », Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, vol. 38, no S5,‎ , p. 3–11 (ISSN 0926-9959 et 1468-3083, DOI 10.1111/jdv.19559, lire en ligne, consulté le )
  7. ↑ a et b https://watermark.silverchair.com/ljad371.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAA00wggNJBgkqhkiG9w0BBwagggM6MIIDNgIBADCCAy8GCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQM1ZeaaVWA1J1FOHq7AgEQgIIDALYtEahuYuslTetLi5OvNTEDTnUmMnAbZV9QYyNzExjKoVwKS-QQyCKqrsvfZdxa1UxfQE9lzUBcaJq6Wu9c9MlPd_sNn5WT5LLN2ffJBzwDMTHpRe9wkHyrSt8AkRB3zgZumZIJtHdUqjTarSpFN8JePNCaYADS_ESNOgGiKQ2BUriakQMcjAM9NhZH11hkkNm6oNhpknPTjCFJVGwdxhZzCw3SR3uIQolHFH8D7mtME7EUsDcmR3IgJUp7CLyY6MaRHjxAOTTwkPpc_5j7E70cGKVYd4HrsTFbaJ9J5mkdwbRJnVmv5YdhY9F4cxu5-DZATBKrXa3yrfX2jnln-eXFtDwLzn9HF7Uu6PdXKk3P-8KufTSDDPyXo6SBVWA2EcDAL2DrNiWS3pXMdDNsl10n7c7Ta0DfC83_kNVrIEKR4BH-do1SY38oJV6DgJSaN09vpGNy3QmG8lyqEMz9XkJQClUXDEBE7fgsM4g-zdWEt8438fxLu0Ld1U9qvgMFXTZ4sS0isx41Q9kDxyK-RjA2zsd8GyyAZbpvoqM9eMC1UYACE2f5Pj1poEW5dDcXU9jvqBp8Y6ig5r_ke9iNqi32PH5QVul1KBVfjvNbNwqAbfjvh-sUTQ-qWBoyC3hd5RzNQGQqinur154SqOd5J4CJZNXc9YjL7_0d4oUlLW7Lgw0uwVPTAiH4kZHThrLX47TdL53U7somF93cW_MK1r3ys26xX7Xo2exnTOL_wzuGEtFD0FxOQ6KRwAKTrPcbdDNB-mVpPjUe79aQGVmN72AGxkit5sIlS7Vez52tIGgREMNN06__o-LR37xAbj4B9l15Y-Qm82Kvx84vcigX_wNeB19KSQD_nRuW5llibL5boNCG7wQOfXK3Z5DDCYDwZv77uCtKgIWMMbJLIdz_GXpTpM7F9p976gfIWzuUx-n45pBU5gy6HCp9Nor4j8TVKew8zS2SrWm_j4x25SMhsXIR56T7vVWKIrqwesK_lxMg-Pgio37wwbcGZUMfhsnf4w
  8. ↑ Clarissa Prieto Herman Reinehr et Renato Marchiori Bakos, « Actinic keratoses: review of clinical, dermoscopic, and therapeutic aspects », Anais Brasileiros de Dermatologia, vol. 94, no 6,‎ , p. 637–657 (ISSN 0365-0596, DOI 10.1016/j.abd.2019.10.004, lire en ligne, consulté le )
  9. ↑ a et b B. Dréno, P. Lévy, G. Caillet et J. Behillil, « Épidémiologie de la kératose actinique en France : REAKT – une enquête en population générale », Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC, journées dermatologiques de Paris, vol. 3, no 8, Supplement 1,‎ , A274–A275 (ISSN 2667-0623, DOI 10.1016/j.fander.2023.09.434, lire en ligne, consulté le )
  10. ↑ a b et c Société française de dermatologie, « Prise en charge diagnostique et thérapeutique du carcinome épidermoïde cutané (spinocellulaire) et de ses précurseurs. Recommandations [Guidelines for the diagnosis and treatment of cutaneous squamous cell carcinoma and precursor lesions. Guidelines] », Ann Dermatol Venereol, no 136 Suppl 5,‎ , S166-86. (PMID 19795556, lire en ligne [PDF])
  11. ↑ Hanke CW, Beer KR, Stockfleth E, Wu J, Rosen T, Levy S, Imiquimod 2.5% and 3.75% for the treatment of actinic keratoses: results of two placebo-controlled studies of daily application to the face and balding scalp for two 3-week cycles, J Am Acad Dermatol, 2010;62:573–581
  12. ↑ Pomerantz H, Hogan D, Eilers D et al. Long-term Efficacy of Topical Fluorouracil Cream, 5%, for Treating Actinic Keratosis: A Randomized Clinical Trial, JAMA Dermatol, 2015;151:952–960
  13. ↑ Josep Malvehy, Alexander J. Stratigos, Martine Bagot et Eggert Stockfleth, « Actinic keratosis: Current challenges and unanswered questions », Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, vol. 38, no S5,‎ , p. 3–11 (ISSN 0926-9959 et 1468-3083, DOI 10.1111/jdv.19559, lire en ligne, consulté le )
  14. ↑ Rivers JK, Arlette J, Shear N, Guenther L, Carey W, Poulin Y, Topical treatment of actinic keratoses with 3.0% diclofenac in 2.5% hyaluronan gel, Br J Dermatol, 2002;146:94–100
  15. ↑ Lebwohl M, Swanson N, Anderson LL, Melgaard A, Xu Z, Berman B, Ingenol mebutate gel for actinic keratosis, N Engl J Med, 2012;366(11):1010–1019
  16. ↑ Jansen MH, Kessels JP, Nelemans PJ et al. Randomized trial of four treatment approaches for actinic keratosis, N Engl J Med, 2019;380:935-946
  17. ↑ Warino L, Tusa M, Camacho F, Teuschler H, Fleischer AB, Feldman SR, Frequency and cost of actinic keratosis treatment, Dermatol Surg, 2006;32:1045–1049
  18. ↑ (en-US) Nathaniel III Lampley, Rachel Rigo, Todd Schlesinger et Anthony M. Rossi, « Field Therapy for Actinic Keratosis: A Structured Review of the Literature on Efficacy, Cost, and Adherence », Dermatologic Surgery, vol. 49, no 2,‎ , p. 124 (ISSN 1076-0512, DOI 10.1097/DSS.0000000000003677, lire en ligne, consulté le )
  19. ↑ https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02892141v1/file/BURLOTKilliane.pdf

Voir aussi

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Bibliographie

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  : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.

  • Christophe Antille et Jean-Hilaire Saurat, « Kératoses actiniques en 2001. Un carcinome intra-épithélial accessible à la prévention », Rev Med Suisse, no 2345,‎ (lire en ligne [html])  
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