Hexamidine

composé chimique

L'hexamidine, (hexaméthylènedioxy)4,4'dibenzamidine bis-(hydroxy-2 éthanesulfonate), Numérotation CAS : 3811-75-4, est une molécule utilisée en médecine pour ses propriétés antiseptiques. Elle est présente dans un certain nombre de préparations pharmaceutiques utilisées pour la désinfection de plaies, dans certains collyres et pulvérisations.

Hexamidine
Image illustrative de l’article Hexamidine
Image illustrative de l’article Hexamidine
Identification
No CAS 3811-75-4
Code ATC S01AX08
S03AA05
PubChem 65130
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C20H26N4O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 354,446 ± 0,019 2 g/mol
C 67,77 %, H 7,39 %, N 15,81 %, O 9,03 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Hexamidine diiséthionate
Identification
Nom UICPA Acide 2-hydroxyéthanesulfonique, composé avec 4,4'-[hexane-1,6-diylbis(oxy)]bis[benzènecarboxamidine] (2:1)
No CAS 659-40-5
No CE 211-533-5
PubChem 3080571
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C24H38N4O10S2  [Isomères]
Masse molaire[2] 606,709 ± 0,036 g/mol
C 47,51 %, H 6,31 %, N 9,23 %, O 26,37 %, S 10,57 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Cet antiseptique, utilisé sur peau saine, n'est pas retrouvé sous la couche cornée.

De nombreuses préparations à base d'hexamidine sont vendues sous divers noms commerciaux, la plus connue étant Hexomédine qui a été commercialisée en France à partir de 1949 sous diverses formes[3]:

  • solution hydroalcoolique à 0,1 % pour applications locales
  • pommade et gel
  • poudre pour solution aqueuse
  • collutoire
  • L'Hexomédine transcutanée 0,15 % est un antiseptique local sous forme de solution. Il est utilisé dans le traitement des infections de la peau et des ongles. En 2004, ce produit a été retiré de la circulation à cause de problèmes de stabilité entraînant une diminution de la teneur en principe actif[4]. La commercialisation a été relancée en .

Ce composé est un agent tensioactif, c’est-à-dire un savon, qui tue les bactéries de type Gram+ et Gram-[5]. Il est aussi utilisé dans un certain nombre de produits cosmétiques comme conservateur.

L'hexamidine peut provoquer une dermite de contact. Il est considéré comme non toxique dans les cosmétiques pour des concentrations de 0,03 % à 0,1 %.

Notes et références

modifier
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. vidal 1992
  4. Voir sur le site de l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAP)
  5. Marion Grare, Maxime Mourer, Stéphane Fontanay et Jean-Bernard Regnouf-de-Vains, « In vitro activity of para-guanidinoethylcalix[4]arene against susceptible and antibiotic-resistant Gram-negative and Gram-positive bacteria », The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, vol. 60, no 3,‎ , p. 575–581 (ISSN 0305-7453, PMID 17626025, DOI 10.1093/jac/dkm244, lire en ligne, consulté le )

Bibliographie

modifier
  • (en) « Final Report on the Safety Assessment of Hexamidine and Hexamidine Diisethionate », International Journal of Toxicology, 2007;26(3, Suppl.):79-88. DOI 10.1080/10915810701663168