Hexafluoro-2-butyne
composé chimique
L'hexafluoro-2-butyne (HFB) est un fluorocarbure de formule chimique F3C–C≡C–CF3. C'est un dérivé de l'acétylène particulièrement électrophile, et par conséquent un diénophile efficace pour la réaction de Diels-Alder[3],[4].
Hexafluoro-2-butyne | |||
Structure de l'hexafluoro-2-butyne | |||
Identification | |||
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No CAS | |||
No ECHA | 100.010.667 | ||
No CE | 211-732-7 | ||
No RTECS | ES0702500 | ||
PubChem | 69654 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C4F6 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 162,033 2 ± 0,003 2 g/mol C 29,65 %, F 70,35 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | −117 °C[2] | ||
T° ébullition | −25 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
H280, H331, P261, P311 et P410+P403 |
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Transport | |||
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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On l'obtient en faisant réagir du tétrafluorure de soufre SF4 sur de l'éthynedicarboxylate de diméthyle H3CO2C-C≡C-CO2CH3 ou du fluorure de potassium KF sur de l'hexachlorobutadiène C4Cl6.
Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Hexafluoro-2-butyne 99%, consultée le 16 juillet 2017.
- (en) Michael Essers et Günter Haufe, « Hexafluoro-2-butyne », e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, (DOI 10.1002/047084289X.rn00669, lire en ligne)
- (en) E. S. Turbanova et A. A. Petrov, « Perfluoroalkyl(aryl)acetylenes », Russian Chemical Reviews, vol. 60, no 5, , p. 501-523 (DOI 10.1070/RC1991v060n05ABEH001092, lire en ligne)