Ganglion lymphatique

cavité où se rencontrent plusieurs vaisseaux lymphatiques
(Redirigé depuis Ganglions lymphatiques)

Les ganglions lymphatiques (dits « lymphonœuds » ou encore « nœuds lymphatiques » dans la nomenclature internationale, traduction du latin nodi lymphatici) sont des petits amas réniformes dont la taille varie de l'un à l'autre. On en dénombre chez l'humain environ 800, pour une masse totale de 500 à 800 g.

Ganglion lymphatique
Identifiants
Nom latin
nodus lymphaticus
MeSH
D008198Voir et modifier les données sur Wikidata
TA98
A13.2.03.001Voir et modifier les données sur Wikidata
TA2
5192Voir et modifier les données sur Wikidata
FMA
5034Voir et modifier les données sur Wikidata

Ils sont le lieu de prolifération et de différenciation des cellules immunitaires. Le premier rôle des vaisseaux lymphatiques est d’amener un antigène (dans la grande majorité des cas issu d’un pathogène) du tissu jusqu’aux ganglions, afin d’activer la réponse immunitaire spécifique des lymphocytes T et B.

Localisation des groupes ganglionnaires

Localisation

modifier

Les ganglions lymphatiques sont situés le long du réseau lymphatique, regroupés en certains points « stratégiques » :

  • les réseaux profonds : au niveau de l’abdomen, du thorax, du cou, etc. ;
  • les réseaux superficiels : aux niveaux inguinal, axillaire, occipital, cervical, etc.

Les ganglions font partie du tissu lymphoïde ; tissu important, structuré en réseau complexe et d'apparence morcelé en ce qui concerne les ganglions.

Description

modifier
 
Coupe d’un ganglion lymphatique
 
Préparation histologique d'un ganglion lymphatique montrant : (1) capsule, (2) sinus sous capsulaire (3) centre germinatif (4) nodule lymphoïde (5) trabécules

Chacun des ganglions mesure normalement moins d’un centimètre chez l’humain, sauf en cas d’adénopathie. Les ganglions ont une structure plus ou moins globuleuse, et ils se décomposent en plusieurs zones (de la périphérie vers le centre) :

  • le sinus capsulaire, qui permet l’arrivée des antigènes par les vaisseaux lymphatiques et sanguins afférents ;
  • le cortex du ganglion, lieu de prolifération et de différenciation des lymphocytes B (qui y sont regroupées en amas nommés follicules, responsables du grossissement des ganglions en cas de stimulation antigénique) ;
  • le paracortex, qui abrite les lymphocytes T et les cellules dendritiques ;
  • le hile, au niveau duquel il y a autant de lymphocytes B que de lymphocytes T, et par lequel sort le vaisseau lymphatique efférent.

Globalement, un ganglion lymphatique se divise en trois compartiments fonctionnels :

  • un compartiment sinusal (ce sont les espaces de circulation propre à la lymphe) ;
  • un compartiment sanguin (qui permet de déplacer rapidement un maximum de cellules lymphoïdes de ganglion à ganglion ou de ganglion vers les tissus) ;
  • un compartiment parenchymateux (constitué de l’ensemble des cellules lymphoïdes).

Fonctions

modifier

Les ganglions lymphatiques ont pour fonction la production des acteurs du système immunitaire : production d’anticorps, de cellules effectrices (douées de phagocytose) et de cellules mémoires[1].

Pathologies

modifier

Les lymphonœuds (ganglions lymphatiques) prennent le nom d'adénome s'ils sont hypertrophiques (palpables, de taille supra-centimétrique) et on parle d'adénopathie pour décrire une augmentation de taille pathologique.

Les principales maladies pouvant être diagnostiquées via la présence d'adénopathies (par ordre de fréquence) :

  • maladies infectieuses avec présence d'adénome au niveau des lymphocentres (lieux regroupant plusieurs lymphonoeuds) drainant le système lymphatique de l'organe infecté (exemple maladie des griffes du chat). Parfois, le pathogène n'est pas détruit par le système immunitaire et le lymphonœud devient centre d'hébergement du pathogène (bactérie, virus, parasite…) comme dans le cas du trypanosome (maladie du sommeil, trypanosomiase, parasitose à trypanosome) qui va rester un certain temps dans les lymphonœuds, avant d’attaquer le cerveau ;
  • siège de métastases dans la grande majorité des cancers ;
  • cancers du système lymphatique (lymphome) qui se manifestent par la présence d’une polyadénopathie disséminée avec des lymphonœuds, indurés, fixes, et hypertrophiques (> 1 cm) ou autres hémopathies ;
  • allergie sévère ;
  • maladie systémique.

Ganglions inversés

modifier

Certaines espèces de mammifères comme les porcs et les dauphins ont des ganglions dont la lymphe afférente transporte les antigènes du centre (ou se concentrent les lymphocytes B) vers la périphérie. Les lymphocytes B matures sortent ensuite du ganglion par sa périphérie en entrant directement dans les veinules. Cette différence ne semble cependant pas impacter l'efficacité des ganglions[2].

Notes et références

modifier
  1. Baptiste Coustet, Sémiologie médicale, Vuibert, , 5e éd..
  2. « Comment fonctionne le ganglion lymphatique inversé chez le porc ? | INRAE », sur www.inrae.fr (consulté le )

Voir aussi

modifier

Sur les autres projets Wikimedia :

Bibliographie

modifier
  • (en) Adair TH, Moffatt DS, Paulsen AW et Guyton AC. « Quantitation of changes in lymph protein concentration during lymph node transit » Am J Physiol. 1982;243: H351: H359.
  • (en) Adair TH and Guyton AC.« Modification of lymph by lymph nodes. II. Effect of increased lymph node venous blood pressure » Am J Physiol. 1983;245: H616-H622. (Résumé, en anglais)
  • (en) Adair TH et Guyton AC. « Modification of lymph by lymph nodes. III. Effect of increased lymph hydrostatic pressure » Am J Physiol. 1985;249: H777-H782. (Résumé, en anglais)
  • (en) Angeli V, Ginhoux F, Llodra J, Quemeneur L, Frenette PS, Skobe M, Jessberger R, Merad M, and Randolph GJ. « B cell-driven lymphangiogenesis in inflamed lymph nodes enhances dendritic cell mobilization » Immunity 2006;24:203–215. DOI 10.1016/j.immuni.2006.01.003 (Résumé, en anglais)
  • (en) Dadras SS, Lange-Asschenfeldt B, Velasco P, Nguyen L, Vora A, Muzikansky A, Jahnke K, Hauschild A, Hirakawa S, Mihm MC et Detmar M. « Tumor lymphangiogenesis predicts melanoma metastasis to sentinel lymph nodes » Mod Pathol. 2005;18: 1232–1242. DOI 10.1038/modpathol.3800410 (Résumé, en anglais)
  • (en) Randolph GJ, Angeli V et Swartz MA. « Dendritic-cell trafficking to lymph nodes through lymphatic vessels » Nat Rev Immunol. 2005;5: 617–628. DOI 10.1038/nri1670 (Résumé, en anglais)
  • (en) Tomei AA, Siegert S, Britschgi MR, Luther SA, and Swartz MA. « Fluid Flow Regulates Stromal Cell Organization and CCL21 Expression in a Tissue-Engineered Lymph Node Microenvironment » J Immunol. 2009;183:4273–4283. DOI 10.4049/jimmunol.0900835 (Résumé, en anglais)

Articles connexes

modifier

Liens externes

modifier