Diséléniure de titane

	Diséléniure de titane
	__ Ti __ Se; Structure cristalline du diséléniure de titane.
Identification
Nom UICPA	bis(sélanylidène)titane
Nom systématique	séléniure de titane(IV)
Synonymes	diséléniure de titane
No CAS	12067-45-7
No ECHA	100.031.876
PubChem	82909
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	Se2Ti;
Masse molaire	205,79 ± 0,06 g/mol ; Se 76,74 %, Ti 23,26 %,
Cristallographie
Système cristallin	trigonal
Classe cristalline ou groupe d’espace	P3m1 (no 164)
Paramètres de maille	a = 356 pm,; c = 635 pm
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le diséléniure de titane est un composé chimique de formule TiSe₂. Il s'agit d'un solide cristallisé dans le système trigonal selon le groupe d'espace P3m1^[3] (n^o 164) avec pour paramètres a = 356 pm et c = 635 pm^[2], ce en quoi il est semblable à son analogue soufré, le disulfure de titane TiS₂^[4]. Comme ce dernier, il présente un intérêt académique pour le développement de nouveaux accumulateurs électriques en raison de sa bonne conductivité électrique et de ses propriétés d'intercalation au sein de son réseau cristallin^[5]^,^[6]^,^[7], comme pour de nombreux dichalcogénures de métaux^[8], qui donnent des composés d'insertion M_$x$TiSe₂, où M est un cation de métal alcalin et $x$ ≤ 1.

Le réseau cristallin du diséléniure de titane est constitué de feuillets TiSe₂ unis par des forces de van der Waals entre atomes de sélénium de feuillets superposés, selon un arrangement du type Se−Ti−Se ··· Se−Ti−Se ··· Se−Ti−Se. Les cations Ti⁴⁺ sont en coordination octaédrique tandis que les anions Se²⁻ sont en coordination pyramidale trigonale^[9].

On peut obtenir du diséléniure de titane en chauffant du titane et du sélénium sous atmosphère d'argon puis en purifiant par transport chimique (en) en phase vapeur la substance obtenue, en utilisant l'iode comme gaz de transport^[10] :

Ti + 2 Se TiSe₂.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b et c} (en) « TiSe₂ », sur materialsproject.org (DOI 10.17188/1197256, consulté le 31 décembre 2022).
↑ (en) Sophie L. Benjamin, C. H. (Kees) de Groot, Chitra Gurnani, Andrew L. Hector, Ruomeng Huang, Konstantin Ignatyev, William Levason, Stuart J. Pearce, Fiona Thomas et Gillian Reid, « Area Selective Growth of Titanium Diselenide Thin Films into Micropatterned Substrates by Low-Pressure Chemical Vapor Deposition », Chemistry of Materials, vol. 25, n^o 23,‎ 5 novembre 2013, p. 4719-4724 (PMID 24489437, PMCID 3903341, DOI 10.1021/cm402422e, lire en ligne ).
↑ (en) Resul Aksoy, Emre Selvi, Russell Knudson et Yanzhang Ma, « A High Pressure X-Ray Diffraction Study of Titanium Disulfide », Journal of Physics: Condensed Matter, vol. 21, n^o 2,‎ 14 janvier 2009, article n^o 025403 (PMID 21813976, DOI 10.1088/0953-8984/21/2/025403, Bibcode 2009JPCM...21b5403A, lire en ligne).
↑ (en) E. G. Shkvarina, A. I. Merentsov, M. S. Postnikov, A. S. Shkvarin, S. V. Pryanichnikov, I. Píš, S. Nappini, F. Bondino et A. N. Titov, « Electronic and crystal structure of bi-intercalated titanium diselenide Cu_$x$Ni_$y$TiSe₂ », Journal of Materials Chemistry C, vol. 9, n^o 5,‎ janvier 2021, p. 1657-1670 (DOI 10.1039/D0TC03277H, lire en ligne).
↑ (en) D. R. Huntley, M. J. Sienko et K. Hiebl, « Magnetic properties of iron-intercalated titanium diselenide », Journal of Solid State Chemistry, vol. 52, n^o 3,‎ mai 1984, p. 233-243 (DOI 10.1016/0022-4596(84)90006-9, Bibcode 1984JSSCh..52..233H, lire en ligne).
↑ (en) N. V. Baranov, K. Inoue, V. I. Maksimov, A. S. Ovchinnikov, V. G. Pleschov, A. Podlesnyak, A. N. Titov et N. V. Toporova, « Ni intercalation of titanium diselenide: effect on the lattice, specific heat and magnetic properties », Journal of Physics: Condensed Matter, vol. 16, n^o 50,‎ décembre 2004, p. 9243-9258 (DOI 10.1088/0953-8984/16/50/014, Bibcode 2004JPCM...16.9243B, lire en ligne).
↑ (en) Mirtat Bouroushian, Electrochemistry of Metal Chalcogenides, Springer Science & Business Media, 2010. (ISBN 978-3-642-03967-6)
↑ (en) C. Riekel, « Structure refinement of TiSe₂ by neutron diffraction », Journal of Solid State Chemistry, vol. 17, n^o 4,‎ 1976, p. 389-392 (DOI 10.1016/S0022-4596(76)80008-4, Bibcode 1976JSSCh..17..389R, lire en ligne).
↑ (en) Paul Hagenmuller, Preparative Methods in Solid State Chemistry, Elsevier, 2012. (ISBN 978-0-323-14436-0)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[10.17188/1197256-2] {a b et c} (en) « TiSe₂ », sur materialsproject.org (DOI 10.17188/1197256, consulté le 31 décembre 2022).

[10.1021/cm402422e-3] (en) Sophie L. Benjamin, C. H. (Kees) de Groot, Chitra Gurnani, Andrew L. Hector, Ruomeng Huang, Konstantin Ignatyev, William Levason, Stuart J. Pearce, Fiona Thomas et Gillian Reid, « Area Selective Growth of Titanium Diselenide Thin Films into Micropatterned Substrates by Low-Pressure Chemical Vapor Deposition », Chemistry of Materials, vol. 25, n^o 23,‎ 5 novembre 2013, p. 4719-4724 (PMID 24489437, PMCID 3903341, DOI 10.1021/cm402422e, lire en ligne ).

[10.1088/0953-8984/21/2/025403-4] (en) Resul Aksoy, Emre Selvi, Russell Knudson et Yanzhang Ma, « A High Pressure X-Ray Diffraction Study of Titanium Disulfide », Journal of Physics: Condensed Matter, vol. 21, n^o 2,‎ 14 janvier 2009, article n^o 025403 (PMID 21813976, DOI 10.1088/0953-8984/21/2/025403, Bibcode 2009JPCM...21b5403A, lire en ligne).

[10.1039/D0TC03277H-5] (en) E. G. Shkvarina, A. I. Merentsov, M. S. Postnikov, A. S. Shkvarin, S. V. Pryanichnikov, I. Píš, S. Nappini, F. Bondino et A. N. Titov, « Electronic and crystal structure of bi-intercalated titanium diselenide Cu_$x$Ni_$y$TiSe₂ », Journal of Materials Chemistry C, vol. 9, n^o 5,‎ janvier 2021, p. 1657-1670 (DOI 10.1039/D0TC03277H, lire en ligne).

[10.1016/0022-4596(84)90006-9-6] (en) D. R. Huntley, M. J. Sienko et K. Hiebl, « Magnetic properties of iron-intercalated titanium diselenide », Journal of Solid State Chemistry, vol. 52, n^o 3,‎ mai 1984, p. 233-243 (DOI 10.1016/0022-4596(84)90006-9, Bibcode 1984JSSCh..52..233H, lire en ligne).

[10.1088/0953-8984/16/50/014-7] (en) N. V. Baranov, K. Inoue, V. I. Maksimov, A. S. Ovchinnikov, V. G. Pleschov, A. Podlesnyak, A. N. Titov et N. V. Toporova, « Ni intercalation of titanium diselenide: effect on the lattice, specific heat and magnetic properties », Journal of Physics: Condensed Matter, vol. 16, n^o 50,‎ décembre 2004, p. 9243-9258 (DOI 10.1088/0953-8984/16/50/014, Bibcode 2004JPCM...16.9243B, lire en ligne).

[978-3-642-03967-6-8] (en) Mirtat Bouroushian, Electrochemistry of Metal Chalcogenides, Springer Science & Business Media, 2010. (ISBN 978-3-642-03967-6)

[10.1016/S0022-4596(76)80008-4-9] (en) C. Riekel, « Structure refinement of TiSe₂ by neutron diffraction », Journal of Solid State Chemistry, vol. 17, n^o 4,‎ 1976, p. 389-392 (DOI 10.1016/S0022-4596(76)80008-4, Bibcode 1976JSSCh..17..389R, lire en ligne).

[978-0-323-14436-0-10] (en) Paul Hagenmuller, Preparative Methods in Solid State Chemistry, Elsevier, 2012. (ISBN 978-0-323-14436-0)

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Identification
Diséléniure de titane

__ Ti __ Se Structure cristalline du diséléniure de titane.
Nom UICPA	bis(sélanylidène)titane
Nom systématique	séléniure de titane(IV)
Synonymes	diséléniure de titane
N^o CAS	12067-45-7
N^o ECHA	100.031.876
PubChem	82909
SMILES	[Ti](=[Se])=[Se] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2Se.Ti Std. InChIKey : SWFBFRDZBFXEHJ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	Se₂Ti
Masse molaire^[1]	205,79 ± 0,06 g/mol Se 76,74 %, Ti 23,26 %,
Cristallographie
Système cristallin	trigonal
Classe cristalline ou groupe d’espace	P3m1 (n^o 164) ^[2] trigonal Hermann-Mauguin : $P\ {\bar {3}}\ 2/m\ 1\,$ Hermann-Mauguin court : $P{\bar {3}}m1\,$ Schoenflies : $D_{3d}^{3}\,$
Paramètres de maille	a = 356 pm, c = 635 pm^[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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