Dicyandiamide
Le dicyandiamide ou cyanoguanidine, C2H4N4, est une amine dans laquelle la guanidine est nitrilée. C'est un dimère de cyanamide à partir duquel il peut être préparé.
Dicyandiamide | |
Identification | |
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No CAS | |
No ECHA | 100.006.649 |
No CE | 207-312-8 |
Apparence | poudre cristalline blanche[1], cristaux monocliniques prismatiques |
Propriétés chimiques | |
Formule | C2H4N4 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 84,08 ± 0,002 7 g/mol C 28,57 %, H 4,8 %, N 66,64 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 211 °C[1] |
Solubilité | dans l'eau à 25 °C : 41,3 g·l-1[1], Soluble dans l'ammoniaque, l'éthanol absolu. Insoluble dans le benzène et le chloroforme |
Masse volumique | 1,4 g·cm-3[1] |
Limites d’explosivité dans l’air | en volume % dans l'air : -1.5 (estimé)[1] |
Précautions | |
SIMDUT[3] | |
Produit non contrôlé |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dicyandiamide est soluble dans l'eau, l'acétone, les alcools mais pas dans l'éther ni dans le chloroforme.
Le dicyandiamide est produit dans les sols à la suite de la décomposition de la cyanamide.
Utilisations
modifierEn agriculture, le dicyandiamide issu de l'hydrolyse du cyanamide calcique est utilisé pour inhiber, ralentir, ou retarder, l'activité microbienne des bactéries nitrifiantes qui transforment l'ammoniac en nitrates solubles, très mobiles dans l'eau et facilement lessivables. Il permet ainsi de limiter les pertes d'ammoniac (sous forme de nitrates lixiviables) dans les fumures animales afin de favoriser préférentiellement l'assimilation de l'azote sous forme ammoniacale par les plantes.
C'est également un intermédiaire dans la synthèse de la mélamine et d'autres composés organiques.
Dans le passé, on l'a utilisé comme réducteur mélangé avec des composés oxydants forts pour fabriquer des explosifs.
Voir aussi
modifierRéférences
modifier- DICYANDIAMIDE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Cyanoguanidine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009