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Aplysia fasciata

espèce de mollusques
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Aplysia fasciata, le lièvre noir de mer, est une espèce de mollusques gastéropodes de grande taille, au corps nu.

Aplysia fasciata
Description de cette image, également commentée ci-après
Lièvre noir de mer
Classification
Règne Animalia
Embranchement Mollusca
Classe Gastropoda
Sous-classe Opisthobranchia
Ordre Aplysiida
Famille Aplysiidae
Genre Aplysia

Espèce

Aplysia fasciata
Poiret, 1789

Synonymes

  • Aplysia brasiliana

Description

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Deux petits yeux peu évolués sont visibles presque en dessous des rhinophores.

Distribution

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En France métropolitaine, on peut trouver cette espèce sur toutes les côtes (atlantiques et méditerranéennes, Corse comprise)[1].

Comportement

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Des éthologues et d'autres chercheurs ont observé Aplysia fasciata, dans la nature, en laboratoire, en aquarium ou dans des milieux semi-artificiels (ports protégés)[2].

Selon les observations disponibles, dans la nature cet animal choisit soigneusement son habitat[3] et passe une grande partie de son temps (45 % environ du temps, dans les deux cas) à manger et à se reproduire[2]. L'animal est plus actif la nuit, une grande partie de la journée étant consacré au repos[2] (parfois enfoui dans le sable).

L'animal est moins mobile et plus profondément caché dans le milieu quand les vagues et les turbulences sont importantes[4], il ne nage en pleine eau que dans une eau calme[4]

Vie sociale : Cette espèce n'est pas dotée d'yeux performants, mais la vision est remplacée par les perceptions chimiosensorielles fines permises par les rhinophores (antennes sensorielles captant les hormones émises par les autres individus)[5], ce qui explique notamment que les individus aient une activité fortement synchronisée (ils présentent au même moment les mêmes comportements simultanément pour la plupart des individus d'une population locale)[2]. L'ablation expérimentale des rhinophores ne supprime pas la recherche de nourriture, mais diminue fortement le temps passé aux activités sexuelles[5]. Des expériences sur la capacité d'apprentissage et de mémorisation de cette espèce ont montré que cet animal apprend plus vite qu'une nourriture est immangeable en présence de congénères[6].

Cycle nycthéméral : L'activité est plutôt nocturne et des variations de comportement (alimentation, natation...) sur la journée existent, mais sont aussi dépendantes des conditions du milieu (eau calme ou agitée..) de la disponibilité en nourriture et en partenaires sexuels[7].

Alimentation : Herbivore, cet animal apprécie divers végétaux marins et notamment les ulves (selon Susswein, l'un des spécialistes de cette espèce, sa nourriture la plus courant est Ulva lactuca). Le comportement d'alimentation est généralement interrompu durant la reproduction (peu d'animaux sont observés en train de manger au moment où les femelles déposent leurs œufs[2]). Il a été montré expérimentalement, qu'en cas de manque de nourriture, l'animal passe plus de temps à nager à la rechercher d'algues mais aussi à se reproduire, et moins de temps à ramper ou au repos[8]. Et si les comportements des individus au sein du groupe restent alors très synchronisés[8], ils diffèrent de ce qu'ils sont quand la nourriture est largement disponible[8]. Il a été montré que la présence de congénères à proximité augmente chez cette espèce le temps passé à manger par chaque individu [9].

Natation : l'animal ne nage en plein eau que si la masse d'eau est calme. La manière exacte dont le déplacement et effectué est encore imparfaitement comprise. Une analyse vidéoinformatique des mouvements natatoires montre que différentes régions du parapodes sont alors animées de mouvements cycliques. Selon les données disponibles, la vitesse de natation et de la période d'oscillation dépendent aussi de la température de l'eau. Une ligature expérimentale des artères du réseau sanguin des parapodes ne modifie pas les mouvements de ces parapodes, mais des lésions du système nerveux périphériques et central montrent que le nerf parapodial antérieure joue le rôle principal, associé à un oscillateur neuronal séparé, présent dans chaque ganglion du pied. La coordination bilatérale est médiée par le système nerveux.

Reproduction : Les stimuli poussant à la reproduction (recherche de partenaires sexuels, agrégation[10], comportements de cour, de copulation...) semblent être à la fois environnementaux et socio-hormonaux[11],[12] et agir à la fois sur le comportement alimentaire et reproductif[13]. Chez cette espèce hermaphrodite, le comportement d'accouplement et de ponte semblent principalement contrôlés ou déclenchés par une phéromone à la fois sexuelle et régulatrice (qui active le comportement sexuel et inhibe l'appétit). Cette hormone est émise par le tractus génital[14] et présente dans le cordon d'œufs[15].

Les individus ayant fonction de mâle semblent rechercher activement et courtiser les individus prêts à pondre (fonction de femelles), qui semblent plus passifs[4]. Ils pondent de longs fils cylindriques et s'épaississant formant une longue séquence de milliers de paquets de minuscules œufs. Ces œufs sont pondus, à différentes époques de l'année. Ils évoquent visuellement de loin un paquet de spaghettis, généralement collé à un substrat dur. Les accouplements se font au sein de groupes parfois importants, avec des changements continuels de partenaires[4] ; Deux mâles semblent pouvoir simultanément féconder une même femelle[4]. Des comportements de ponte, et des masses d'œufs ont été observés dans les zones habituellement non fréquentées par ces animaux[4]. Le temps passé à l'accouplement augmente avec le nombre de partenaires présents[12].

Prédateurs

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Au stade planctonique, un grand nombre de larves sont mangées par de nombreux prédateurs. Ensuite l'animal semble relativement bien protégé par son mucus et par la synthèse d'au moins deux molécules ichtyotoxiques (toxiques pour les poissons). Ces molécules défensives sont des lactones et leurs structures chimiques ont été décrites en 1992[16]) [16].

Locomotion

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Le lièvre noir de mer rampe en adhérant fortement au substrat (roches, pierres, végétaux marins), est capable de résister à l'émersion plusieurs heures lors des marées (celles d'équinoxe d'automne comprises). Il peut aussi se détacher et nager en pleine eau grâce aux battements assez lents de ses deux " parapodes " (larges membranes latérales recouvrant le dessus du corps au repos).

Utilisation

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  • Plusieurs molécules d'intérêt sont biosynthétisées par cette espèce (enzymes[17], molécules de défense présentes dans la peau ou le mucus, molécule hapatopancréatique proche de certains antiviraux et anticancéreux) qui a donc intéressé le secteur des biotechnologies et de la pharmacie[18],[19],[20],[21].

Anecdote

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Bien que muni de moyens de défenses efficaces (toxines, encre et opaline), s'il est manipulé avec précaution, il se révèle inoffensif.

Selon Susswein (1984) « l'émission défensive d'encre n'a jamais été observée sans intervention d'un expérimentateur, même quand l'aplysie était attaquée par un crabe »[4] et elle pourrait plutôt selon des scientifiques de la station zoologique de Naples jouer un rôle d'alerte, hormonal et social[22]. Ceci pourrait aussi valoir pour d'autres espèces : les modifications de comportements (comportement d'évitement) induites par la présence d'encre dans l'eau ne sont pas dues à la couleur de l'encre, car cette espèce ne réagit qu'à la présence d'une encre émise par un individu de la même espèce, et non à l'encre d'un poulpe[22].

Article connexe

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Notes et références

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  1. ↑ (fr) Référence INPN : Aplysia fasciata (TAXREF)
  2. ↑ a b c d et e Susswein, A. J., Gev, S., Feldman, E., & Markovich, S. (1983). Activity patterns and time budgeting of Aplysia fasciata under field and laboratory conditions. Behavioral and neural biology, 39(2), 203-220 (résumé)
  3. ↑ Achituv, Y., & Susswein, A. J. (1985). Habitat selection by two Mediterranean species of Aplysia: A. fasciata Poiret and A. depilans Gmelin (Mollusca: Opisthobranchia). Journal of experimental marine biology and ecology, 85(2), 113-122 (résumé).
  4. ↑ a b c d e f et g Susswein A.J, Gev S, Achituv Y & Markovich S (1984) Behavioral patterns of Aplysia fasciata along the Mediterranean coast of Israel. Behavioral and neural biology, 41(1), 7-22 (résumé)
  5. ↑ a et b Levy, M., Blumberg, S., & Susswein, A. J. (1997). The rhinophores sense pheromones regulating multiple behaviors in Aplysia fasciata. Neuroscience letters, 225(2), 113-116.
  6. ↑ Schwarz, M., & Susswein, A. J. (1992). Presence of conspecifics facilitates learning that food is inedible in Aplysia fasciata.. Behavioral neuroscience, 106(2), 250 (résumé).
  7. ↑ Ziv, I., Lustig, C., Ben-Zion, M., & Susswein, A. J. (1991). Daily variation of multiple behaviors in Aplysia fasciata: integration of feeding, reproduction, and locomotion. Behavioral and neural biology, 55(1), 86-107 (résumé)
  8. ↑ a b et c Susswein, A. J. (1984). Effects of food deprivation upon behavioral patterns and time budgeting of Aplysia fasciata. Behavioral and neural biology, 42(2), 127-133.
  9. ↑ Ziv, I., Botzer, D., Markovich, S., & Susswein, A. J. (1991). Effects of conspecifics on feeding in Aplysia fasciata. Behavioral and neural biology, 55(1), 108-113 (résumé).
  10. ↑ Pennings, S. C. (1991). Reproductive behavior of Aplysia californica Cooper: diel patterns, sexual roles and mating aggregations. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 149(2), 249-266.
  11. ↑ Painter, S. D., Gustavson, A. R., Kalman, V. K., Nagle, G. T., & Blankenship, J. E. (1989). Induction of copulatory behavior in Aplysia: Atrial gland factors mimic the excitatory effects of freshly deposited egg cordons. Behavioral and neural biology, 51(2), 222-236 (résumé).
  12. ↑ a et b Ziv, I., Benni, M., Markovich, S., & Susswein, A. J. (1989). Motivational control of sexual behavior in Aplysia fasciata: sequencing and modulation by sexual deprivation and by addition of partners. Behavioral and neural biology, 52(2), 180-193 ([1])
  13. ↑ Ziv, I., Markovich, S., Lustig, C., & Susswein, A. J. (1991). Effects of food and mates on time budget in Aplysia fasciata: integration of feeding, reproduction, and locomotion. Behavioral and neural biology, 55(1), 68-85 (résumé)
  14. ↑ Susswein, A. J., & Benny, M. (1985). Sexual behavior in Aplysia fasciata induced by homogenates of the distal large hermaphroditic duct. Neuroscience letters, 59(3), 325-330 (résumé)
  15. ↑ Botzer, D., Blumberg, S., Ziv, I., & Susswein, A. J. (1991). Common regulation of feeding and mating in Aplysia fasciata: pheromones released by mating and by egg cordons increase feeding behavior. Behavioral and neural biology, 56(3), 251-261 (http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0163104791903946 résumé]).
  16. ↑ a et b Spinella, A., Gavagnin, M., Crispino, A., Cimino, G., Martinez, E., Ortea, J., & Sodano, G. (1992). 4-Acetylaplykurodin B and aplykurodinone B, two ichthyotoxic degraded sterols from the Mediterranean mollusk Aplysia fasciata. Journal of natural products, 55(7), 989-993 (résumé)
  17. ↑ Tramice, A., Andreotti, G., & Trincone, A. (2008). Direct enzymatic glucosylation of naringin in grapefruit juice by α‐D‐glucosidase from the marine mollusc Aplysia fasciata. Biotechnology journal, 3(4), 545-554.
  18. ↑ Andreotti, G., Trincone, A., & Giordano, A. (2007). Convenient synthesis of β-galactosyl nucleosides using the marine β-galactosidase from Aplysia fasciata. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 47(1), 28-32
  19. ↑ Tramice, A., Giordano, A., Andreotti, G., Mollo, E., & Trincone, A. (2006). High-yielding enzymatic α-glucosylation of pyridoxine by marine α-glucosidase from Aplysia fasciata. Marine Biotechnology, 8(5), 448-452.(résumé)
  20. ↑ Ortega, M. J., Zubía, E., & Salvá, J. (1997). 3-epi-aplykurodinone B, a new degraded sterol from Aplysia fasciata. Journal of natural products, 60(5), 488-489 (résumé).
  21. ↑ Hill, R. B. (1964). Some effects of acetylcholine and of active amines on the isolated ventricles of Aplysia dactylomela and Aplysia fasciata. Pubbl. Staz. zool. Napoli, 34, 75-85.
  22. ↑ a et b Fiorito, G., & Gherardi, F. (1990). Behavioural changes induced by ink in Aplysia fasciata (Mollusca, Gastropoda): evidence for a social signal role of inking. Marine & Freshwater Behaviour & Phy, 17(3), 129-135 ; DOI:10.1080/10236249009378762 (résumé)

Liens externes

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Bibliographie

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  • Andreotti, G., Giordano, A., Tramice, A., Mollo, E., & Trincone, A. (2006). Hydrolyses and transglycosylations performed by purified α-D-glucosidase of the marine mollusc Aplysia fasciata. Journal of biotechnology, 122(2), 274-284.
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