Ansamycine
Une ansamycine est un métabolite secondaire possédant une activité antimicrobienne contre de nombreuses bactéries à Gram positif et certaines à Gram négatif. Cette famille de molécules, découverte en 1959 par Sensi et al.[1] à partir d'un actinomycète, Amycolatopsis mediterranei, comprend divers composés tels que les streptovaricines (en) et les rifamycines[2]. Ces composés présentent par ailleurs une activité antivirale contre les bactériophages et les poxvirus.
Ces molécules comprennent un résidu aromatique lié à une chaîne aliphatique[3]. Ce résidu aromatique est la principale différence entre les différentes variétés d'ansamycines : il peut s'agir de cycles naphtalène ou naphtoquinone comme dans la rifamycine la naphtomycine[4]. D'autres variétés comprennent un cycle benzène ou benzoquinone comme dans le cas de la geldanamycine et de l'ansamitocine.
Les rifamycines sont une sous-classe d'ansamycines très actives contre les mycobactéries, ce qui a conduit à leur utilisation massive comme traitement de la tuberculose, de la lèpre et des infections mycobactériennes liées au sida[5]. Plusieurs analogues ont été isolés depuis à partir d'autres procaryotes.
Notes et références
modifier- (en) P. Sensi, P. Margalith, M. T. Timbal, « Rifomycin, a new antibiotic; preliminary report », Il Farmaco, vol. 14, no 2, , p. 146-147 (lire en ligne)
- (en) W. Wehrli et M. Staehelin, « Actions of the rifamycins », Bacteriology Reviews, vol. 35, no 3, , p. 290-309 (lire en ligne)
- (en) V. Prelog et W. Oppolzer, « Rifamycins. 4. Ansamycins, a novel class of microbial metabolism products », Helvetica Chimica Acta, vol. 56, , p. 2279-2287
- (de) M. Balerna, W. Keller-Schierlein, C. Martius, H. Wolf et H. Zähner, « Metabolic products of microorganisms. 72. Naphthomycin, an antimetabolite of vitamin K », Archiv für Mikrobiologie, vol. 65, no 4, , p. 303-317 (lire en ligne)
- (en) Heinz G Floss et Tin-Wein Yu, « Lessons from the rifamycin biosynthetic gene cluster », Current Opinion in Chemical Biology, vol. 3, no 5, , p. 592-597 (lire en ligne) DOI 10.1016/S1367-5931(99)00014-9