Acide cromoglicique

	Acide cromoglicique
Classe	antiallergique
Identification
No CAS	16110-51-3
No ECHA	100.036.602
Code ATC	D11AH03, R03BC01, A07EB01, S01GX01 et R01AC01
DrugBank	DB01003
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	Acide cromoglicique
Identification
No CAS	16110-51-3
No ECHA	100.036.602
No CE	240-279-8
Code ATC	A07EB01, R01AC01, R03BC01, S01GX01
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C23H16O11;
Masse molaire	468,366 5 ± 0,022 8 g/mol ; C 58,98 %, H 3,44 %, O 37,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion	241 °C (décomposition)
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'acide cromoglicique (ainsi que sa base conjuguée et ses sels, les cromoglicates), ou acide cromoglycolique, est une substance chimique, utilisée en médecine comme antiallergique pour lutter contre les allergies. Elle agit en évitant la dégranulation et la libération de médiateurs par les mastocytes, autrement dit en empêchant la libération de l'histamine, agent qui provoque l'allergie^[2].

Il est surtout utilisé en usage externe, dans les préparations ophtalmiques. De nombreuses spécialités sont commercialisées notamment Opticron (Laboratoires Cooper/coopération pharmaceutique française), Intall et Opticrom, Lomudal, et est commercialisé également sous forme de médicament générique par de nombreux laboratoires. Il est à noter qu'il existe sous forme de collyre (Cromabak) sans conservateur (système sans reprise d'air) diffusé par les laboratoires Théa.

Histoire

Le cromoglicate a été découvert en 1965 par Roger Altounyan (en). Souffrant d'asthme, Altounyan étudiait certaines plantes ayant des propriétés bronchodilatatrices. L'une de ces plantes était Visnaga daucoides, utilisée comme relaxant musculaire depuis l'Antiquité en Égypte. Altounyan a pris le risque d'inhaler des dérivés de l'ingrédient actif, la khelline (en), pour déterminer s'ils pouvaient bloquer ses crises d'asthme. Après plusieurs années d'essais, il isola un composé efficace et sûr, le cromoglicate disodique, qui fut commercialisé en 1969 par la compagnie britannique Fisons (en)^[3] pour le traitement des allergies et de l'asthme allergique ou de l'effort^[4].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Carter E, « King Pharmaceuticals: Dear Healthcare Professionals », sur Food and Drug Administration, King Pharmaceuticals, 31 juillet 2009 (consulté le 28 mai 2012)
↑ J. W. F. Wasley, Agent Acting on the Immunological Component in Respiratory Diseases
↑ Yasgur BS, « A Surprising Option for Managing Insulin-Induced Lipoatrophy », 18 décembre 2013

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Acide cromoglicique

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] Carter E, « King Pharmaceuticals: Dear Healthcare Professionals », sur Food and Drug Administration, King Pharmaceuticals, 31 juillet 2009 (consulté le 28 mai 2012)

[3] J. W. F. Wasley, Agent Acting on the Immunological Component in Respiratory Diseases

[4] Yasgur BS, « A Surprising Option for Managing Insulin-Induced Lipoatrophy », 18 décembre 2013

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Identification
Acide cromoglicique

N^o CAS	16110-51-3
N^o ECHA	100.036.602
N^o CE	240-279-8
Code ATC	A07EB01, R01AC01, R03BC01, S01GX01
SMILES	c12c(oc(C(O)=O)cc2=O)cccc1OC[C@@H](COc1cc2c(oc(C(O)=O)cc2=O)cc1)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C23H16O11/c24-11(9-31-12-4-5-16-13(6-12)14(25)7-19(33-16)22(27)28)10-32-17-2-1-3-18-21(17)15(26)8-20(34-18)23(29)30/h1-8,11,24H,9-10H2,(H,27,28)(H,29,30)
Propriétés chimiques
Formule	C₂₃H₁₆O₁₁
Masse molaire^[1]	468,366 5 ± 0,022 8 g/mol C 58,98 %, H 3,44 %, O 37,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion	241 °C (décomposition)

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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