1,2-Dichloropropane
Le 1,2-dichloropropane est un composé chimique de formule CH3–CHCl–CH2Cl. Ce composé organochloré se présente sous la forme d'un liquide très volatil et très inflammable à l'odeur douceâtre faiblement soluble dans l'eau.
1,2-Dichloropropane | |
Structure du 1,2-dichloropropane |
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Identification | |
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Nom UICPA | 1,2-Dichloropropane |
Synonymes |
Dichlorure de propylène |
No CAS | |
No ECHA | 100.001.048 |
No CE | 201-152-2 |
No RTECS | TX9625000 |
PubChem | 6564 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C3H6Cl2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 112,986 ± 0,007 g/mol C 31,89 %, H 5,35 %, Cl 62,76 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | < −80 °C[2] |
T° ébullition | 96 °C[2] |
Masse volumique | 1,16 g·cm-3[2] |
T° d'auto-inflammation | 555 °C[2] |
Point d’éclair | 15 °C[2] |
Pression de vapeur saturante | 5,1 kPa[2] à 20 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
H225, H302, H332 et P210 |
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Transport[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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C'est un sous-produit de la synthèse de l'épichlorohydrine, qui est produite à grande échelle[4], et est également un intermédiaire de la production du perchloroéthylène C2Cl4 et d'autres composés chlorés.
Il a été utilisé pour la fumigation des sols et comme solvant industriel. On l'a également utilisé comme solvant pour nettoyer les peintures et les surfaces en bois ainsi que dans les vernis, mais ces utilisations ont été pour la plupart interrompues.
Le 1,2-dichloropropane est un cancérogène avéré classé 1 par l'IARC[réf. souhaitée].
Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « 1,2-Dichloropropane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2 mai 2013 (JavaScript nécessaire)
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1,2-dichloropropane à 99 %, consultée le 2 mai 2013.
- (en) Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel et Trevor Mann, « Chlorinated Hydrocarbons », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, (lire en ligne) DOI 10.1002/14356007.a06_233.pub2